Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) е разрешила за употреба в

Изпълнителната организация по медикаментите (ИАЛ) е разрешила за приложимост в България на лекарствения продукт  " Хювемек “ с № BG/MA/MP-52949, съдържащ дейното вещество ивермектин. 

В късата характерност на продукта, който към този момент е на българския пазар, е записано, че може да се ползва за лекуване стомашно-чревна строингилоидоза.

Притежателят на разрешителното за приложимост на " Хювемек “ е " Хювефарма “ ЕООД. Компанията показва на профилирания уебсайт на продукта, че продължава създаването на " Хювемек “ за лекуване на COVID-19 и възнамерява провеждането на Фаза 3 клинично изследване.

В края на предишния месец компанията разгласи, че е направила огромно клинично изследване за потребление на ивермектин при лекуване на COVID-19. Това е първото многоцентрово, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано Фаза 2 проучване на територията на Европейския съюз, като тестванията са осъществени в интервала май-октомври 2020 г.  

Проучването е стартирано незабавно след първите известия за открит in-vitro резултат на ивермектина против вируса SARS-COV-2 през април 2020 година

Има данни, че ивермектинът блокира проникването на транспортния протеин на вируса в ядрото на клетката и затруднява мултиплицирането му, което в условия на разрастваща се пандемия ни даде съображение ивермектинът да бъде включен в следено клинично изследване, оповестиха от компанията производител.

В късата характерност към лекарството се показва, че то наложително би трябвало да се приема след лекарско наставление, оповестява " Блиц ".

Към момента ивермектинът е позволен за хуманна приложимост в Съединени американски щати, Франция, Австрия, Германия, Дания, Холандия и др.