От инвалидната количка до модел в Инстаграм
Гледайки фотоси на красиви девойки в обществената мрежа "Инстаграм ", не мислим за това, което се крие зад тях. А точно - човешки истории.
Такава е ориста на нежната млада Мариана Сфакианакис, чиято история и компликации впечатляват, само че и въодушевяват нейните почитатели.
На пръв взор, фотосите на Мариана не се разграничават от тези на другите известни девойки в "Инстаграм ", които всеки ден поставят грижи, да са красиви и споделят това в мрежата.
В ГАЛЕРИЯТА ВИЖТЕ СНИМКИ НА МАРИАНА
Мариана, която е на 22 години от Австралия, разгласява фотоси от детството си, на които мъчно може да се разпознае, че сегашната дама с съвършеното тяло, е било толкоз малко и болно момиче. Тя описа какъв брой болна е била.
Когато майката на Мариана е бременна, лекарите предсказват гибелта на детето, когато се роди.
Случва се чудото - тя се ражда, само че прибързано.
Поради незадоволително здравно наблюдаване, Мариана прекарала доста време без О2, което довело до последствия: отчасти мозъчно увреждане и церебрална парализа.
Мелани - дамата с рядко генетично заболяване, която трансформира модата
"Като дребна, не разбирах какво се случва, за какво съм друга от другите деца. Подиграваха ми се, че не вървя обикновено, а също по този начин, че съм в инвалидна количка ", споделя Мариана.
До 6-годишна възраст всичко било за Мариана същинско предизвикателство, съпроводено от меланхолия.
Великолепни албиноси - генна разновидност, която те прави като че ли магически
Всичко се трансформирало, когато момичето било оперирано.
Тя почнала да върви, въпреки да е прекарала 8 месеца в болки и сълзи, тя се борела със положението си.
Момиче със синдром Даун на състезанието за хубост "Мис Минесота "
В продължение на години Мариана водила борба с физиката си.
Нейното главно оръжие били спортовете и физическата интензивност. Редовните тренировки й помогнали да придобие освен мощ и необикновено тяло, само че също по този начин самочувствие.
Днес Мариана окуражава своите почитатели, въодушевява ги в никакъв случай да не се отхвърлят от фантазията си.
За още вести харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
Такава е ориста на нежната млада Мариана Сфакианакис, чиято история и компликации впечатляват, само че и въодушевяват нейните почитатели.
На пръв взор, фотосите на Мариана не се разграничават от тези на другите известни девойки в "Инстаграм ", които всеки ден поставят грижи, да са красиви и споделят това в мрежата.
В ГАЛЕРИЯТА ВИЖТЕ СНИМКИ НА МАРИАНА
Мариана, която е на 22 години от Австралия, разгласява фотоси от детството си, на които мъчно може да се разпознае, че сегашната дама с съвършеното тяло, е било толкоз малко и болно момиче. Тя описа какъв брой болна е била.
Когато майката на Мариана е бременна, лекарите предсказват гибелта на детето, когато се роди.
Случва се чудото - тя се ражда, само че прибързано.
Поради незадоволително здравно наблюдаване, Мариана прекарала доста време без О2, което довело до последствия: отчасти мозъчно увреждане и церебрална парализа.
Мелани - дамата с рядко генетично заболяване, която трансформира модата
"Като дребна, не разбирах какво се случва, за какво съм друга от другите деца. Подиграваха ми се, че не вървя обикновено, а също по този начин, че съм в инвалидна количка ", споделя Мариана.
До 6-годишна възраст всичко било за Мариана същинско предизвикателство, съпроводено от меланхолия.
Великолепни албиноси - генна разновидност, която те прави като че ли магически
Всичко се трансформирало, когато момичето било оперирано.
Тя почнала да върви, въпреки да е прекарала 8 месеца в болки и сълзи, тя се борела със положението си.
Момиче със синдром Даун на състезанието за хубост "Мис Минесота "
В продължение на години Мариана водила борба с физиката си.
Нейното главно оръжие били спортовете и физическата интензивност. Редовните тренировки й помогнали да придобие освен мощ и необикновено тяло, само че също по този начин самочувствие.
Днес Мариана окуражава своите почитатели, въодушевява ги в никакъв случай да не се отхвърлят от фантазията си.
За още вести харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ