Китайско лекарство срещу рак за първи път одобрено в Европа
Европейската комисия утвърди медикамента срещу рак Tevimbra на BeiGene Ltd. Така лекарството е първото от този тип, създадено в Китай, което става налично на печелившия, все по-претъпкан западен пазар, осведоми Bloomberg TV Bulgaria.
Въпреки утвърждението, BeiGene и Novartis AG взаимно прекратиха партньорството, което подписаха през 2021 година за създаване на лекарството. Това е второто такова преустановяване сред фирмите за малко повече от два месеца.
Tevimbra беше утвърден за възрастни с тип рак на хранопровода, който се утежнява след в началото лекуване, сподели основаният в Пекин производител на медикаменти в известие във вторник. Tevimbra е по този начин нареченият инхибитор PD-1, сходен на блокбъстъра Keytruda на Merck & Co., който впряга имунната система на пациента да се бори с туморите. Лекарството също по този начин е в развой на обзор от Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA).
Въпреки че Tevimbra се употребява необятно в Китай, европейското утвърждение бележи първото сполучливо навлизане на този тип терапия в западните страни, които съставляват по-голямата част от продажбите на PD-1. Анализаторите чакат пазарът, доминиран от Merck и Bristol-Myers Squibb Co., да доближи връх от 56,3 милиарда $ в международен мащаб през 2026 година
BeiGene е измежду множеството китайски биотехнологични компании, които се появиха през последното десетилетие, когато Пекин стартира съществена промяна в опазването на здравето, предопределена да насърчи локалните фармацевтични нововъведения. Компанията влезе в историята през 2019 година, когато нейната терапия за рак на кръвта Brukinsa стана първото китайско лекарство за рак, утвърдено в Съединени американски щати.
Успехът в приемането на утвърждения в Съединени американски щати и Европа за новаторски лечения, създадени в Китай, остава неосезаем за доста компании. Китайските производители на медикаменти са изправени пред въпроси, вариращи от състава на пациентите в техните клинични изпитвания до способността им да потвърдят, че медикаментите работят по-добре от настоящия стандарт на грижа.
Миналата година FDA отхвърли заявката на Innovent Biologics Inc. за утвърждение на нейната PD-1 терапия, до момента в който друго лекарство за рак от HutchMed China Ltd. също беше отхвърлено.
Въпреки утвърждението, BeiGene и Novartis AG взаимно прекратиха партньорството, което подписаха през 2021 година за създаване на лекарството. Това е второто такова преустановяване сред фирмите за малко повече от два месеца.
Tevimbra беше утвърден за възрастни с тип рак на хранопровода, който се утежнява след в началото лекуване, сподели основаният в Пекин производител на медикаменти в известие във вторник. Tevimbra е по този начин нареченият инхибитор PD-1, сходен на блокбъстъра Keytruda на Merck & Co., който впряга имунната система на пациента да се бори с туморите. Лекарството също по този начин е в развой на обзор от Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA).
Въпреки че Tevimbra се употребява необятно в Китай, европейското утвърждение бележи първото сполучливо навлизане на този тип терапия в западните страни, които съставляват по-голямата част от продажбите на PD-1. Анализаторите чакат пазарът, доминиран от Merck и Bristol-Myers Squibb Co., да доближи връх от 56,3 милиарда $ в международен мащаб през 2026 година
BeiGene е измежду множеството китайски биотехнологични компании, които се появиха през последното десетилетие, когато Пекин стартира съществена промяна в опазването на здравето, предопределена да насърчи локалните фармацевтични нововъведения. Компанията влезе в историята през 2019 година, когато нейната терапия за рак на кръвта Brukinsa стана първото китайско лекарство за рак, утвърдено в Съединени американски щати.
Успехът в приемането на утвърждения в Съединени американски щати и Европа за новаторски лечения, създадени в Китай, остава неосезаем за доста компании. Китайските производители на медикаменти са изправени пред въпроси, вариращи от състава на пациентите в техните клинични изпитвания до способността им да потвърдят, че медикаментите работят по-добре от настоящия стандарт на грижа.
Миналата година FDA отхвърли заявката на Innovent Biologics Inc. за утвърждение на нейната PD-1 терапия, до момента в който друго лекарство за рак от HutchMed China Ltd. също беше отхвърлено.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ