Ето какви са симптомите на тежките нежелани реакции след ваксиниране с "Астра Зенека"
Европейската организация по медикаментите продължава предварителния обзор на данни за три ваксини, за което се чака оценката на организацията - Новавакс, Кюрвак и Спутник V. Това заяви шефът на Агенцията по медикаментите Богдан Кирилов на брифинга на НОЩ в Министерски съвет. Към момента към момента се правят оценка предклиничните данни, клиничните данни от Фази 1 и 2 и наличните от Фаза 3.
Продължават предварителните съвещания за китайската ваксина Синовак. На този стадий към момента не е стартирала процедурата по прелиминарен обзор на данните, добави Кирилов.
Провеждат се съвещания по повод изследванията, като производителите следва да вършат такива изследвания на ефикасността на имунизациите по отношение на новите разновидности на вируса. ЕМА има инструкции и е ангажимент на всички производители да правят такива характерни изследвания.
Вчера ЕМА разгласява информация от разбора по отношение на доста редки случаи на необикновени тромбози, свързани с ниско равнище на тромбоцити при използването на имунизацията на Оскфорд/Астра Зенека. Данните демонстрират, че има две характерни положения: тромбоза на мозъчен венозен синус - 62 случая и 24 случая на тромбоза на Сплахникова вена в коремната област. Това е информация от над 25 милиона имунизирани лица, сподели Богдан Кирилов. " Тоест, честотата е 3 на 100 000 000 имунизирани лица. Анализът на ЕМА включва и експертно мнение от 25 водещи експерти от разнообразни специалности. Агенцията удостоверява, че като цяло съотношението полза/риск е позитивно и имунизацията може да бъде прилагана, само че се намира допустима връзка сред използването на имунизацията и тези извънредно редки нежелани реакции ", уточни шефът на Агенцията по медикаментите.
" Препоръчва се медицинските експерти да дават информация на имунизираните лица, е те да следят за признаци, които могат да бъдат свързани с нежелани реакции. Такива признаци са зной, болежка в гърдите, отичане на долните крака, продължителна болежка в корема, главоболие или размазано виждане ", изясни той.
В България към момента няма докладвани нежелани реакции с тромбоза и тромбоцитопения след използване на ковид-ваксина от употребяваните у нас от трите производителя, посочи Кирилов.
" След излизането на мнението на ЕМА през вчерашния ден, организирахме изключително съвещание на имунизационния щаб, на което се взе следното решение: имунизацията на " Астра Зенека " да се ползва с нараснало внимание на дами под 60-годишна възраст и да не се ползва при дами от тази възрастова група, при които има нараснал риск от тромбоза. Всеки един доктор знае какви са рисковите фактори за тромбоза ", съобщи здравният министър проф. Костадин Ангелов.
По думите му, сходни решения са взети от още няколко европейски страни.
Продължават предварителните съвещания за китайската ваксина Синовак. На този стадий към момента не е стартирала процедурата по прелиминарен обзор на данните, добави Кирилов.
Провеждат се съвещания по повод изследванията, като производителите следва да вършат такива изследвания на ефикасността на имунизациите по отношение на новите разновидности на вируса. ЕМА има инструкции и е ангажимент на всички производители да правят такива характерни изследвания.
Вчера ЕМА разгласява информация от разбора по отношение на доста редки случаи на необикновени тромбози, свързани с ниско равнище на тромбоцити при използването на имунизацията на Оскфорд/Астра Зенека. Данните демонстрират, че има две характерни положения: тромбоза на мозъчен венозен синус - 62 случая и 24 случая на тромбоза на Сплахникова вена в коремната област. Това е информация от над 25 милиона имунизирани лица, сподели Богдан Кирилов. " Тоест, честотата е 3 на 100 000 000 имунизирани лица. Анализът на ЕМА включва и експертно мнение от 25 водещи експерти от разнообразни специалности. Агенцията удостоверява, че като цяло съотношението полза/риск е позитивно и имунизацията може да бъде прилагана, само че се намира допустима връзка сред използването на имунизацията и тези извънредно редки нежелани реакции ", уточни шефът на Агенцията по медикаментите.
" Препоръчва се медицинските експерти да дават информация на имунизираните лица, е те да следят за признаци, които могат да бъдат свързани с нежелани реакции. Такива признаци са зной, болежка в гърдите, отичане на долните крака, продължителна болежка в корема, главоболие или размазано виждане ", изясни той.
В България към момента няма докладвани нежелани реакции с тромбоза и тромбоцитопения след използване на ковид-ваксина от употребяваните у нас от трите производителя, посочи Кирилов.
" След излизането на мнението на ЕМА през вчерашния ден, организирахме изключително съвещание на имунизационния щаб, на което се взе следното решение: имунизацията на " Астра Зенека " да се ползва с нараснало внимание на дами под 60-годишна възраст и да не се ползва при дами от тази възрастова група, при които има нараснал риск от тромбоза. Всеки един доктор знае какви са рисковите фактори за тромбоза ", съобщи здравният министър проф. Костадин Ангелов.
По думите му, сходни решения са взети от още няколко европейски страни.
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ