Експертният консултативен съвет по надзор на имунопрофилактиката предложи следните насоки

Експертният съвещателен съвет по контрол на имунопрофилактиката предложи следните насоки за използване на спомагателна или бустер доза ваксина против COVID-19 в България на следните рискови групи от популацията.

Прилагането на имунизацията ще бъде по избор на жителите:

1) имунокомпрометирани лица:

- лица с първоначални и вторични (напр. ХИВ инфекция/СПИН) имунни дефицити;

- лица с онкологични заболявания; трансплантирани пациенти на имуносупресивна терапия; хемодиализирани; както и пациенти на цитостатична или кортикостероидна терапия;

2) лица в домове за възрастни хора и обществени институции за настаняване от резидентен тип;

3) медицински личен състав с висок риск от заразяване;

4) лица над 65 години;

5) лица, които не са построили задоволителен имунитет след имунизация (липсващи характерни антитела или имунни кафези против коронавируса) един месец след приключен имунизационен цикъл.

Препоръчителните условия за използване на имунизацията са:

∙ лицето да е минало цялостен имунизационен цикъл и да не попада в противопоказанията за използване на последваща доза;

∙ преди използване на спомагателна доза да се прави клиничен обзор и преценка на положението от ОПЛ или експерт на искащия за слагане на ваксината;

∙ в случай че лицата, които не са построили задоволителен имунитет след имунизация и имат негативен резултат от проучване на имунен отговор, да се извърши оценка на имунния статус за изключване на примитивен или второстепенен имунен дефицит;

∙ налага се преди използване на спомагателна доза при опция да се изследват характерни антитела и/или имунни кафези след приключен имунизационен цикъл.

Предлага се спомагателната или бустер дозата да е иРНК имунизацията на Pfizer/BionTech, заради подадена от производителя поръчка за утвърждение използване на спомагателна доза пред Европейската организация по медикаментите. Очаква се спомагателна информация от ЕМА за имунизирани с кои ваксини против СOVID-19 ще се ползва тази спомагателна или бустер доза.

Интервалът на използване на бустерна доза при приключен имунизационен курс следва да е най-рано след 6 месеца, като рекомендацията на Експертния съвещателен съвет по контрол на имунопрофилактиката е 8 месеца след приключен имунизационен цикъл, когато се касае за лица в домове за възрастни хора и обществени институции; медицински личен състав с висок риск от заразяване и лица над 65 години.

При лица, които не са построили задоволителен имунитет след имунизация – такива с първоначални или вторични имунни дефицити и тези с изчезнали характерни антитела или имунни кафези против ковид, целесъобразният период за използване на спомагателна доза е един месец след приключен имунизационен цикъл.