СЗО оттегля препоръката си за COVID терапиите с антитела - Здраве
Две от най-утвърдените лечения с антитела против COVID-19 към този момент не се предлагат от Световната здравна организация (СЗО), информират информационните организации, базирайки се на изказвания на високопоставени представители на международната организация.
Причината за отричането на до неотдавна препоръчваните лечения съгласно специалистите се дължи на обстоятелството, че разновидността Омикрон и неговите подварианти евентуално ги прави остарели и неефективни.
Двете лечения, предопределени да работят посредством свързване към шиповия протеин на SARS-CoV-2, с цел да обезвреждат способността на вируса да заразява клетките, бяха едни от първите медикаменти, създадени при започване на пандемията.
Оттогава вирусът еволюира и възходящите доказателства от лабораторни проби допускат, че и двете формули – sotrovimab, както и комбинацията casirivimab-imdevimab, имат лимитирана клинична интензивност против най-новите итерации на вируса.
В резултат на това те към този момент не се радват на поддръжка и от здравния регулатор на Съединени американски щати – FDA.
В края на предходната седмица специалистите на СЗО оповестиха, че изрично не предлагат потреблението на двете лечения при пациенти с COVID-19 . Запознати напомнят, че Sotrovimab на GSK и колегата Vir Biotechnology – артикул, който генерира милиарди продажби и стана един от най-продаваните на английския производител на медикаменти предходната година, беше изтеглен от пазара на Съединени американски щати от Американската администрация по храните и медикаментите (FDA ) още през април.
„ Предвид обстоятелството, че САЩ поставиха под въпрос клиничната успеваемост на sotrovimab против Омикрон още през февруари, признанието на СЗО идва малко късно “, разяснява проф. Пени Уорд, гост-професор по фармацевтична медицина в Кралския лицей в Лондон, представен от Ройтерс.
Коктейлът с антитела casirivimab-imdevimab на Regeneron и колегата ѝ Roche също генерира милиарди продажби и беше един от най-продаваните на производителя на медикаменти в Съединени американски щати предходната година. Още през януари FDA преразгледа позицията си по отношение на лекуването, като ограничи използването му до по-малка група пациенти, базирайки се на понижения му резултат против разновидността Омикрон.
И двете лечения към момента се предлагат за приложимост от Европейската организация по медикаментите. Друга терапия против Коронавирус, която се появи при започване на пандемията, беше противовирусният препарат ремдесивир на Gilead.
СЗО разшири своята условна рекомендация за лекарството, като посъветва то да се употребява освен при пациенти с тежък Коронавирус, а и при пациенти с лек и сдържан Коронавирус, само че с висок риск от хоспитализация.
Първите известия за неефективност на терапиите с антитела са от края на януари 2022 година, когато с антитела на Regeneron и Eli Lilly, които са закупени от федералното държавно управление. Аргументът бе, че те са неефективни против разновидността Омикрон, който по това време беше причина за 99% от Коронавирус инфекциите в Съединени американски щати.
По същото време шефът на Изпълнителната организация по медикаментите Богдан Кирилов съобщи, че при Омикрон разновидността на COVID-19. Той припомни, че тези препарати, както и ремдесивирът, са предопределени за приложение в следена (болнична) среда, защото изискват лекарско наблюдаване.
Миналата седмица за закупуването на моноклонално антититяло - Regkirona (INN Regdanvimab) за лекуване на коронавирусна зараза. Сумата се обезпечава по бюджета на Министерството на здравеопазването.
Причината за отричането на до неотдавна препоръчваните лечения съгласно специалистите се дължи на обстоятелството, че разновидността Омикрон и неговите подварианти евентуално ги прави остарели и неефективни.
Двете лечения, предопределени да работят посредством свързване към шиповия протеин на SARS-CoV-2, с цел да обезвреждат способността на вируса да заразява клетките, бяха едни от първите медикаменти, създадени при започване на пандемията.
Оттогава вирусът еволюира и възходящите доказателства от лабораторни проби допускат, че и двете формули – sotrovimab, както и комбинацията casirivimab-imdevimab, имат лимитирана клинична интензивност против най-новите итерации на вируса.
В резултат на това те към този момент не се радват на поддръжка и от здравния регулатор на Съединени американски щати – FDA.
В края на предходната седмица специалистите на СЗО оповестиха, че изрично не предлагат потреблението на двете лечения при пациенти с COVID-19 . Запознати напомнят, че Sotrovimab на GSK и колегата Vir Biotechnology – артикул, който генерира милиарди продажби и стана един от най-продаваните на английския производител на медикаменти предходната година, беше изтеглен от пазара на Съединени американски щати от Американската администрация по храните и медикаментите (FDA ) още през април.
„ Предвид обстоятелството, че САЩ поставиха под въпрос клиничната успеваемост на sotrovimab против Омикрон още през февруари, признанието на СЗО идва малко късно “, разяснява проф. Пени Уорд, гост-професор по фармацевтична медицина в Кралския лицей в Лондон, представен от Ройтерс.
Коктейлът с антитела casirivimab-imdevimab на Regeneron и колегата ѝ Roche също генерира милиарди продажби и беше един от най-продаваните на производителя на медикаменти в Съединени американски щати предходната година. Още през януари FDA преразгледа позицията си по отношение на лекуването, като ограничи използването му до по-малка група пациенти, базирайки се на понижения му резултат против разновидността Омикрон.
И двете лечения към момента се предлагат за приложимост от Европейската организация по медикаментите. Друга терапия против Коронавирус, която се появи при започване на пандемията, беше противовирусният препарат ремдесивир на Gilead.
СЗО разшири своята условна рекомендация за лекарството, като посъветва то да се употребява освен при пациенти с тежък Коронавирус, а и при пациенти с лек и сдържан Коронавирус, само че с висок риск от хоспитализация.
Първите известия за неефективност на терапиите с антитела са от края на януари 2022 година, когато с антитела на Regeneron и Eli Lilly, които са закупени от федералното държавно управление. Аргументът бе, че те са неефективни против разновидността Омикрон, който по това време беше причина за 99% от Коронавирус инфекциите в Съединени американски щати.
По същото време шефът на Изпълнителната организация по медикаментите Богдан Кирилов съобщи, че при Омикрон разновидността на COVID-19. Той припомни, че тези препарати, както и ремдесивирът, са предопределени за приложение в следена (болнична) среда, защото изискват лекарско наблюдаване.
Миналата седмица за закупуването на моноклонално антититяло - Regkirona (INN Regdanvimab) за лекуване на коронавирусна зараза. Сумата се обезпечава по бюджета на Министерството на здравеопазването.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ