Днес само около 30% от разрешените за употреба от Европейската

Днес единствено към 30% от позволените за приложимост от Европейската организация за лекраства лечения за интервала 2017-2020 година са налични за българските пациенти, споделя Деян Денев Деян, шеф на ARPharM. Той е на този пост от октомври, 2003 година Юрист по обучение, дипломирал се от Юридическия факултет на СУ " Св. Климент Охридски ", специалист по фармацевтично законодателство и лекарствена политика. Като шеф на асоциацията води интензивностите на научноизследователската фармацевтична промишленост по основни въпроси, касаещи лекарствената политика и регулации, интелектуална благосъстоятелност и развиване на фармацевтичния пазар.  Член е на специфичната работна група за Централна и Източна Европа на Европейската федерация на фармацевтичните промишлености и асоциации и ръководител на Управителния съвет на Българската организация за верификация на медикаменти (БОВЛ) през 2021 година

Деян Денев ще бъде един от основните участници в първи панел* на  “, който ще се организира на 15 март в София Хотел Балкан

- Кои са нововъведенията във фармацевтичната промишленост от определящо значение за бъдещето на медицината и опазването на здравето в идващите години?

- Фармацевтичната промишленост сега създава над 8000 евентуални медикаменти и ваксини в региона на онкологията, редките болести, множествената склероза, Алцхаймер и доста други. През идващите 5 до 10 години нашите откриватели ще реализиран забележителен прогрес в битката с редица болести, за които сега медицината не обезпечава приемливо лекуване

- А до каква степен България е подготвена за подобен постепенен скок? Какви са вероятните решения за ускорение на този развой у нас?

- Иновациите  имат смисъл единствено в случай че пациентите имат достъп до тях. Осигуряването на по-бърз, по-справедлив и резистентен достъп на пациентите до новаторски медикаменти е обща упоритост, която споделяме с пациентите и институциите. Достъпът на пациентите до новаторски лекувания обаче зависи от няколко взаимосвързани фактора - оценка на здравни технологии, съпоставяне с други страни, договаряне на отстъпки с НЗОК, допускане на нови лечения до възнаграждение от НЗОК един път годишно, постоянно с огромно закъснение. Всички тези сложни фактори водят до това, че през днешния ден единствено към 30% от позволените за приложимост от ЕМА медикаменти за интервала 2017-2020 година са налични за българските пациент и българският пациент чака приблизително 700 дни след разрешението за приложимост, с цел да получи достъп до нова терапия. Възможните решения на този проблем са свързани с унищожаване на ограничаването за включване на нови лечения в системата на възнаграждение от НЗОК единствено един път годишно и оптимизация на процеса на оценка и договаряне на отстъпки.

* В първи панел на предстоящия  представители на изпълнителната власт, на разнообразни институции в областта на опазването на здравето и на браншови и съсловни организации ще дискутират факторите за ускорено развиване на българското опазване на здравето и нужните политики за насърчаването им.

Бъдете част от събитието. Програма на форума и регистрационна форма търсете 

Девети народен фарма конгрес се реализира с поддръжката на: ; ;  ; ; ; 

Медийни сътрудници на събитието са: ; ;