``Джонсън и Джонсън`` искат одобрение за бустерна доза ваксина |
" Джонсън и Джонсън " (J&J) възнамерява да изиска при започване на тази седмица от Американската агенция за надзор на храните и медикаментите (FDA) да позволи потреблението на така наречен бустерна доза на ваксина на компанията против COVID-19, заяви в понеделник " Ню Йорк Таймс ", представен от БНР.
Предполага се, че FDA ще се срещне на 15 октомври, с цел да разиска опцията за даване на такава спомагателна имунизационна доза за позволение за незабавна приложимост. Според " Ню Йорк Таймс " обаче се допуска, че организацията не желае да даде сходно позволение, като се имат поради последните изказвания, че гореспоменатата ваксина не обезпечава задоволителна отбрана против съществени утежняване на здравето при заразяване с COVID-19.
През септември немските управляващи и специалисти регистрираха скок в инфекциите с ковид измежду лицата, ваксинирани с имунизацията на Johnson & Johnson. Според института " Роберт Кох " 6 106 души са били инфектирани с COVID-19, макар че са били изцяло имунизирани.
Досега в Германия три милиона души са получили имунизацията на " Джонсън и Джонсън " с почти 2000 доказани инфекции за всеки един милион имунизирани. Ваксината на Johnson & Johnson е единствената утвърдена в границите на Европейския съюз, която изисква единствено слагането на една доза.
Ваксината на " Джонсън и Джонсън " генерира по-бавно имунен отговор от имунизациите, основани на иРНК технология (тези на Pfizer/BioNTech и на Moderna), оставяйки пациента с по-малък брой антитела и затова по-слаба първична отбрана против вируса, изясни тогава Карстен Вацл, общоприет секретар на немското сдружение по имунология.
Досега FDA утвърди потреблението на бустерната доза на имунизацията на Pfizer и BioNTech.
Предполага се, че FDA ще се срещне на 15 октомври, с цел да разиска опцията за даване на такава спомагателна имунизационна доза за позволение за незабавна приложимост. Според " Ню Йорк Таймс " обаче се допуска, че организацията не желае да даде сходно позволение, като се имат поради последните изказвания, че гореспоменатата ваксина не обезпечава задоволителна отбрана против съществени утежняване на здравето при заразяване с COVID-19.
През септември немските управляващи и специалисти регистрираха скок в инфекциите с ковид измежду лицата, ваксинирани с имунизацията на Johnson & Johnson. Според института " Роберт Кох " 6 106 души са били инфектирани с COVID-19, макар че са били изцяло имунизирани.
Досега в Германия три милиона души са получили имунизацията на " Джонсън и Джонсън " с почти 2000 доказани инфекции за всеки един милион имунизирани. Ваксината на Johnson & Johnson е единствената утвърдена в границите на Европейския съюз, която изисква единствено слагането на една доза.
Ваксината на " Джонсън и Джонсън " генерира по-бавно имунен отговор от имунизациите, основани на иРНК технология (тези на Pfizer/BioNTech и на Moderna), оставяйки пациента с по-малък брой антитела и затова по-слаба първична отбрана против вируса, изясни тогава Карстен Вацл, общоприет секретар на немското сдружение по имунология.
Досега FDA утвърди потреблението на бустерната доза на имунизацията на Pfizer и BioNTech.
Източник: offnews.bg
КОМЕНТАРИ