НЗОК заплаща лекарствата за редки болести и след пълнолетие
Депутатите одобриха дефинитивно извънредно значими ремонти в Закона за здравето. Със законопроекта се предлага лекуването на редки болести с лекарствени артикули и диетични храни за специфични медицински цели, почнали преди навършване на 18-годишна възраст на лицата, да продължава да се заплаща със средства от държания бюджет и след навършването на тази възраст до привършване на лекуването.
По този метод ще се подсигурява достъпът до лекуване с лекарствени артикули и диетични храни за специфични медицински цели на пациентите с редки болести и обезпечаване на непрекъснатост на лекуването на тези пациенти, без значение от тяхната възраст.
Кабинетът не разрешава новите лечебни заведения без нова здравна карта
Денков увери, че работят стремително даже и в предизборна акция
Предлаганите промени ще способстват за превъзмогване на неподходящите последствия за здравето на пациентите с редки болести, при които и при насточщата нормативна уредба, след навършване на пълноправие се постанова спиране на лекуването заради невъзможността си да се заплащат нужните медикаменти и диетични храни за специфични медицински цели отвън обсега на наложителното здравно обезпечаване.
Предложеният законопроект ще докара до влияние върху държавния бюджет и бюджета на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). По данни на НЗОК, бюджетното влияние ще е в размер на 8 405,7 хиляди лева за планиран брой от 25 лица, които следва да навършат пълноправие през 2024 година и е належащо да продължат лекарствената си терапия.
От ПП-ДБ установяваха, че да си пациент в България по никакъв начин не е елементарно. Около 6% от популацията в една страна са хората с редки заболявания. В същото време непрестанно пораства броят на редките болести.
Социалистът Георги Гьоков уточни, че мярката е смислена. Около 450 000 българи страдат от редки заболявания , по думите му.
Онкоболните - и доплащат, и ги разкарват, и не ги лекуват добре
ПЛаща се за избор на лекарски екип, проучвания, медикаменти, биопсия, хирургия
По този метод ще се подсигурява достъпът до лекуване с лекарствени артикули и диетични храни за специфични медицински цели на пациентите с редки болести и обезпечаване на непрекъснатост на лекуването на тези пациенти, без значение от тяхната възраст.
Кабинетът не разрешава новите лечебни заведения без нова здравна карта
Денков увери, че работят стремително даже и в предизборна акция
Предлаганите промени ще способстват за превъзмогване на неподходящите последствия за здравето на пациентите с редки болести, при които и при насточщата нормативна уредба, след навършване на пълноправие се постанова спиране на лекуването заради невъзможността си да се заплащат нужните медикаменти и диетични храни за специфични медицински цели отвън обсега на наложителното здравно обезпечаване.
Предложеният законопроект ще докара до влияние върху държавния бюджет и бюджета на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). По данни на НЗОК, бюджетното влияние ще е в размер на 8 405,7 хиляди лева за планиран брой от 25 лица, които следва да навършат пълноправие през 2024 година и е належащо да продължат лекарствената си терапия.
От ПП-ДБ установяваха, че да си пациент в България по никакъв начин не е елементарно. Около 6% от популацията в една страна са хората с редки заболявания. В същото време непрестанно пораства броят на редките болести.
Социалистът Георги Гьоков уточни, че мярката е смислена. Около 450 000 българи страдат от редки заболявания , по думите му.
Онкоболните - и доплащат, и ги разкарват, и не ги лекуват добре
ПЛаща се за избор на лекарски екип, проучвания, медикаменти, биопсия, хирургия
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ