Британските учени, които работят в големите клинични изпитвания на COVID-терапии,

Британските учени, които работят в огромните клинични изпитвания на COVID-терапии, към този момент насочват фокуса си към лекуването на маймунската шарка, която бе оповестена от СЗО за световна обстановка с заплаха за публичното здраве. Екипът от Оксфордския университет, който стои зад изследването RECOVERY с предмет четири ефикасни лекувания за Коронавирус, разгласи, че се включва в ново изследване, наречено PLATINUM, чиято цел е да потвърди дали тековириматът не е дейно лекуване за маймунска шарка. Известно е, че все още няма лекуване с потвърден резултат върху тази зараза, Лекарството тековиримат с комерсиално название Tpoxx е утвърдено за лекуване на болести, породени от вируси от фамилията на ортопоксвирусите, което включва причинителите на едра шарка, маймунска шарка и кравешка шарка.

Поради лимитираните данни от изпитванията нормално се употребява единствено при тежки случаи в EС и Англия. В Съединени американски щати и Канада лекарството е утвърдено единствено за лекуване на едра шарка. Тъй като едрата шарка е изкоренена, а случаите на маймунска и кравешка шарка нормално се появяват спорадично, до момента не са провеждани изследвания за оценка на успеваемостта на лекарството при инфектирани хора. Вместо това оценката на неговата успеваемост се основава на изследвания при животни и здрави хора.

Проучването PLATINUM ще бъде финансирано с безплатна помощ от държавното управление на Обединеното кралство в размер на 3,7 млн. паунда (4,35 млн. долара) и има за цел да набере минимум 500 участници.
Участниците ще получават в продължение на 14 дни тековиримат два пъти на ден или плацебо.

За да се оцени успеваемостта на лекарството, ще бъдат проследени скоростта, с която лезиите заздравяват, времето, належащо до негативния тест на пациентите за вируса, и делът на пациентите, които се нуждаят от хоспитализация заради затруднения.

„ Надявам се, че можем да имаме резултат преди Коледа, само че това зависи от набирането на пациенти “, сподели сър Питър Хорби, професор по зараждащи инфекции и световно здраве в Оксфордския университет и шеф на новия Институт за пандемични науки.

По-рано този месец публични представители на Съединени американски щати показаха, че възнамеряват рандомизирано клинично изпитване в страната, с цел да дефинират дали тековиримат би трябвало да получи утвърждение от регулатора на Съединени американски щати и за индикация маймунската шарка.

Компанията производител Siga, която продава перорална и интравенозна форма на лекарството, към този момент е получила поръчки на стойност 60 млн. $ единствено за орален тековиримат за тази година.