ШОКИРАЩО: Дете се роди без едно око, куп лекари не видели аномалията
Бебенце на едвам две седмици, родено без едно оченце, е било съветвано от именития офталмолог проф. Алек Оскар. Оказва се, че мъничето ще се роди без един от двата си зрителни органа поради извънредно рядка особеност. Но тя не е била забелязана от куп лекари, гледали плода, в това число на феталните морфологии. Чак при последната станало ясно, че бебенцето ще се роди по този начин - с анофталмия.
Анофталмията съставлява цялостна липса на очната ябълка в резултат на нарушаване в ембрионалното развиване. Много по-често в практиката срещаме микрофталмия, при която окото е образувано, само че е в друга степен недоразвито. Развитието на окото стартира още в края на третата и началото на четвъртата гестационна седмица. Нарушенията в този извънредно ранен стадий могат да доведат до тежки малформации, изяснява проф. Оскар.
Първата фетална морфология на плода в България се прави сред 11-а и 13-а седмица, когато се взима и проба за проучване на Биохимичен скрининг, който открива куп малформации като Синдром на Даун, Патау и други. Втората фетална морфология се реализира към 18-23 гестационна седмица.
При това проучване плодът се оглежда извънредно точно посредством ултразвук, като актуалната техника разрешава да се извърши и ехокардиография на нероденото детенце. Също се пресъздават мозъчни вентрикули, бъбречни легенчета, кръвоток по огромните артерии, както и лобове на дробовете - извънредно дребни при тази възраст, след което се разказват в детайли в амбулаторния лист.
А третата - чак в осмия месец - към 30-32 г.с. При това постоянно тя се пропуща и от здравните експерти, и от майките, тъй като се допуска, че при положителни резултати от първите две, трета от време на време се счита за непотребна, изключително за момиченца.
" За страдание, не постоянно можем да помогнем по този начин, както на родителите им се желае.
Днес съветвах бебе на едвам две седмици с извънредно рядка вродена особеност - тотална едностранна анофталмия. Това положение се среща почти при едно на 50 000 живородени, което значи, че в България приблизително се ражда към едно такова дете годишно.
Проблемът е настъпил още в ранните стадии на бременността. Въпреки това, едвам при последната фетална морфология е открито, че плодът няма дясно око. До този миг всички проучвания са били без данни за сходна особеност. Детето е родено в 38-ма гестационна седмица ", добавя проф. Оскар. И предизвестява, че от време на време сходни малформации настъпват и в резултат на инфекции по време на бременността.
" Макар че през днешния ден медицината към момента не разполага с опция да сътвори изчезнало око или да възвърне зрението при тези деца, ролята на детския офталмолог е извънредно значима.
На първо място, би трябвало да изясни на родителите естеството на положението и действителните благоприятни условия на актуалната медицина.
За страдание, постоянно те получават подвеждащи препоръки и потеглят да търсят „ чудодейно лекуване “ в разнообразни страни. Родителите на това дете също били посъветвани да търсят лекуване в Русия и консултация с проф. Мулдашев ", шокира още известният офталмолог.
" Истината е, че на никое място по света не съществува способ, посредством който да бъде основано изчезнало око и да бъде възобновено зрението. Следващата значима стъпка е ранното слагане на конформер и последващото разработване на очна протеза, които подкрепят вярното развиване на орбитата и лицевите структури и усъвършенстват козметичния резултат.
Не по-малко значимо е и постоянното следене на здравото око, защото то остава единственият зрителен орган на детето и би трябвало да бъде съхранено през целия му живот.
Понякога най-голямата помощ, която можем да окажем, не е да излекуваме болестта, а да бъдем почтени, да насочим родителите по верния път и да създадем всичко допустимо детето да има най-хубавото качество на живот.
Забележка: Изображението към обявата е компютърно генерирано и е с илюстративен темперамент. То не съставлява фотография на действителен пациент и е употребявано само с просветителна цел и за онагледяване на описаното положение ", добавя проф. Оскар.
Анофталмията съставлява цялостна липса на очната ябълка в резултат на нарушаване в ембрионалното развиване. Много по-често в практиката срещаме микрофталмия, при която окото е образувано, само че е в друга степен недоразвито. Развитието на окото стартира още в края на третата и началото на четвъртата гестационна седмица. Нарушенията в този извънредно ранен стадий могат да доведат до тежки малформации, изяснява проф. Оскар.
Първата фетална морфология на плода в България се прави сред 11-а и 13-а седмица, когато се взима и проба за проучване на Биохимичен скрининг, който открива куп малформации като Синдром на Даун, Патау и други. Втората фетална морфология се реализира към 18-23 гестационна седмица.
При това проучване плодът се оглежда извънредно точно посредством ултразвук, като актуалната техника разрешава да се извърши и ехокардиография на нероденото детенце. Също се пресъздават мозъчни вентрикули, бъбречни легенчета, кръвоток по огромните артерии, както и лобове на дробовете - извънредно дребни при тази възраст, след което се разказват в детайли в амбулаторния лист.
А третата - чак в осмия месец - към 30-32 г.с. При това постоянно тя се пропуща и от здравните експерти, и от майките, тъй като се допуска, че при положителни резултати от първите две, трета от време на време се счита за непотребна, изключително за момиченца.
" За страдание, не постоянно можем да помогнем по този начин, както на родителите им се желае.
Днес съветвах бебе на едвам две седмици с извънредно рядка вродена особеност - тотална едностранна анофталмия. Това положение се среща почти при едно на 50 000 живородени, което значи, че в България приблизително се ражда към едно такова дете годишно.
Проблемът е настъпил още в ранните стадии на бременността. Въпреки това, едвам при последната фетална морфология е открито, че плодът няма дясно око. До този миг всички проучвания са били без данни за сходна особеност. Детето е родено в 38-ма гестационна седмица ", добавя проф. Оскар. И предизвестява, че от време на време сходни малформации настъпват и в резултат на инфекции по време на бременността.
" Макар че през днешния ден медицината към момента не разполага с опция да сътвори изчезнало око или да възвърне зрението при тези деца, ролята на детския офталмолог е извънредно значима.
На първо място, би трябвало да изясни на родителите естеството на положението и действителните благоприятни условия на актуалната медицина.
За страдание, постоянно те получават подвеждащи препоръки и потеглят да търсят „ чудодейно лекуване “ в разнообразни страни. Родителите на това дете също били посъветвани да търсят лекуване в Русия и консултация с проф. Мулдашев ", шокира още известният офталмолог.
" Истината е, че на никое място по света не съществува способ, посредством който да бъде основано изчезнало око и да бъде възобновено зрението. Следващата значима стъпка е ранното слагане на конформер и последващото разработване на очна протеза, които подкрепят вярното развиване на орбитата и лицевите структури и усъвършенстват козметичния резултат.
Не по-малко значимо е и постоянното следене на здравото око, защото то остава единственият зрителен орган на детето и би трябвало да бъде съхранено през целия му живот.
Понякога най-голямата помощ, която можем да окажем, не е да излекуваме болестта, а да бъдем почтени, да насочим родителите по верния път и да създадем всичко допустимо детето да има най-хубавото качество на живот.
Забележка: Изображението към обявата е компютърно генерирано и е с илюстративен темперамент. То не съставлява фотография на действителен пациент и е употребявано само с просветителна цел и за онагледяване на описаното положение ", добавя проф. Оскар.
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ