AstraZeneca иска спешно одобрение на терапия срещу COVID-19 в САЩ
AstraZeneca изиска позволение за незабавна приложимост от регулаторните органи на Съединени американски щати за новото си лекуване за попречване на COVID-19 за хора, които реагират неприятно на имунизациите заради отслабена имунна система.
В свое изказване англо-шведският производител разгласи, че в поръчката си до администрацията по храните и медикаментите е присъединил данни от късен стадий на изпитване, които демонстрират, че лекарството понижава риска хора да развият признаци на COVID-19 със 77%, написа „ Ройтерс “.
Терапията с антитела, наречена AZD7442, може да отбрани хората, които нямат задоволително мощен имунен отговор към имунизациите или да добави курса за имунизация за тези, които би трябвало да засилят в допълнение отбраната си.
Докато имунизациите разчитат на непокътната имунна система за създаване на антитела и кафези, борещи се с инфекциите, AZD7442 съдържа лабораторно основани антитела, предопределени да се задържат в тялото с месеци и да реагират при положение на зараза.
Разрешението на Съединени американски щати може да се окаже огромен позитив за AstraZeneca, чиято необятно употребена ваксина против COVID-19 към момента не е утвърдена от американските управляващи.
Преговорите за доставка на препарата не престават със Съединени американски щати и с други държавни управления. Терапии против ковид, основани на сходна технология, се създават и от конкурентни компании като GlaxoSmithKline и Regeneron.
Резултатите от опитите за лечението с AZD7442, оповестени за първи път през август, са взети три месеца след инжектирането, само че компанията се надява, че може да промотира лекарството като такова с едногодишен резултат, защото откривателите ще наблюдават участниците в тестванията в продължение до 15 месеца.
В свое изказване англо-шведският производител разгласи, че в поръчката си до администрацията по храните и медикаментите е присъединил данни от късен стадий на изпитване, които демонстрират, че лекарството понижава риска хора да развият признаци на COVID-19 със 77%, написа „ Ройтерс “.
Терапията с антитела, наречена AZD7442, може да отбрани хората, които нямат задоволително мощен имунен отговор към имунизациите или да добави курса за имунизация за тези, които би трябвало да засилят в допълнение отбраната си.
Докато имунизациите разчитат на непокътната имунна система за създаване на антитела и кафези, борещи се с инфекциите, AZD7442 съдържа лабораторно основани антитела, предопределени да се задържат в тялото с месеци и да реагират при положение на зараза.
Разрешението на Съединени американски щати може да се окаже огромен позитив за AstraZeneca, чиято необятно употребена ваксина против COVID-19 към момента не е утвърдена от американските управляващи.
Преговорите за доставка на препарата не престават със Съединени американски щати и с други държавни управления. Терапии против ковид, основани на сходна технология, се създават и от конкурентни компании като GlaxoSmithKline и Regeneron.
Резултатите от опитите за лечението с AZD7442, оповестени за първи път през август, са взети три месеца след инжектирането, само че компанията се надява, че може да промотира лекарството като такова с едногодишен резултат, защото откривателите ще наблюдават участниците в тестванията в продължение до 15 месеца.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ