Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) предложи да

Администрацията по храните и медикаментите на Съединени американски щати (FDA) предложи да бъде отстранен пероралният фенилефрин като дейна съставна част в OTC медикаментите за назална деконгестия с аргумента липса на резултат, съобщи Ройтерс, като са базира на информация от лекарствения регулатор.

Фенилефринът се употребява необятно в разнообразни OTC артикули, прилагани при грип и простуди, някои от които за доста известни изключително през студените месеци. Също по този начин той влиза в състава на спрейове за нос при хрема.

Въпреки това, ограниченията, които подхваща FDA са свързани единствено с перорално прилаган фенилефрин, а не с формата на спрей за нос.

Миналата година външен панел от експерти единодушно гласува против успеваемостта на перорално прилагания фенилефрин като назален деконгестант, добавяйки, че не са нужни повече опити, с цел да се потвърди противното.

Компании като Procter & Gamble и GSK бяха измежду няколко упрекнати в правосъдни каузи за машинация на потребителите по отношение на медикаменти за настинка съдържащи съставката.

Засега фирмите могат да продължат да оферират на пазара лекарствени артикули, съдържащи перорален фенилефрин като назален деконгестант.

Въпреки това, FDA сподели, че ще даде на производителите уместно време или да преформулират медикаменти, съдържащи перорален фенилефрин, или да отстранен такива медикаменти от пазара.

Асоциацията на потребителите на артикули за здраве разгласи в изказване, че е „ разочарована от предлагането на FDA да преобърне от дълго време открития мироглед за пероралния фенилефрин “. От асоциацията допълниха, че ще прегледат препоръчаната заповед и ще създадат мнения по нея.