Жена с амиотрофична склероза се нуждае от помощ за лечението си
Венера Цветанова от Враца има потребност от поддръжка, с цел да се изправи още веднъж на крайници. За по-малко от година подла болест сковава придвижванията и говора ѝ.
Експериментално лекуване в Щатите дава вяра. За задачата обаче са нужни 45 000 евро. С разнообразни начинания младежи от града се сплотяват в името на живота. С техните старания към този момент е събрана част от сумата, която лечебното заведение изисква като гаранция.
„ Нямам мощ в ръцете, и двете. Гласът ми е изменен. Краката – постепенно вървя и се изтощавам бързо. В България няма лекуване за тая болест. Да ми помогне който с каквото може, с цел да се подобря “, споделя Венера пред bTV.
Първите признаци дамата усеща през октомври предходната година. Оттогава са минали едвам няколко месеца, а от извънредно енергичната жена през днешния ден няма и помен, споделя племенницата ѝ.
„ Можеше безусловно всичко сама, готвеше си, имаше единствено лека уязвимост в едната ръка, след което последните месеци доста бързо прогресира самото заболяване, сега има жена, която седи при нея. Моята майка съвсем всяка вечер върви там. Безпомощни сме “, споделя Александра Божидарова.
Припознавайки като своя борбата на Венера, Никола, Мариета и Александра от Младежкия център във Враца се включват с разнообразни начинания.
Диагнозата на Венера е амиотрофична склероза. За да получи късмет за усъвършенстване се постанова лекуване в Съединените щати, което е непостижимо за нейното семейство. Жената би трябвало да отпътува за Съединени американски щати през септември.
„ 45 000 евро са нужни, с цел да замине. Във Флорида е самото лечебно заведение, там има редица процедури, загряване на самото тяло, с цел да изчезне болестта, да се усъвършенства най-малко в дребна степен “, изяснява Александра.
До момента са събрани 8000 евро, които към този момент са изпратени в болничното заведение.
Ако желаете да помогнете на Венера, банковата ѝ сметка е:
BG79 UBBS80021047536950
Венера Цветанова
И в платформата „ Павел Андреев “ тук
Експериментално лекуване в Щатите дава вяра. За задачата обаче са нужни 45 000 евро. С разнообразни начинания младежи от града се сплотяват в името на живота. С техните старания към този момент е събрана част от сумата, която лечебното заведение изисква като гаранция.
„ Нямам мощ в ръцете, и двете. Гласът ми е изменен. Краката – постепенно вървя и се изтощавам бързо. В България няма лекуване за тая болест. Да ми помогне който с каквото може, с цел да се подобря “, споделя Венера пред bTV.
Първите признаци дамата усеща през октомври предходната година. Оттогава са минали едвам няколко месеца, а от извънредно енергичната жена през днешния ден няма и помен, споделя племенницата ѝ.
„ Можеше безусловно всичко сама, готвеше си, имаше единствено лека уязвимост в едната ръка, след което последните месеци доста бързо прогресира самото заболяване, сега има жена, която седи при нея. Моята майка съвсем всяка вечер върви там. Безпомощни сме “, споделя Александра Божидарова.
Припознавайки като своя борбата на Венера, Никола, Мариета и Александра от Младежкия център във Враца се включват с разнообразни начинания.
Диагнозата на Венера е амиотрофична склероза. За да получи късмет за усъвършенстване се постанова лекуване в Съединените щати, което е непостижимо за нейното семейство. Жената би трябвало да отпътува за Съединени американски щати през септември.
„ 45 000 евро са нужни, с цел да замине. Във Флорида е самото лечебно заведение, там има редица процедури, загряване на самото тяло, с цел да изчезне болестта, да се усъвършенства най-малко в дребна степен “, изяснява Александра.
До момента са събрани 8000 евро, които към този момент са изпратени в болничното заведение.
Ако желаете да помогнете на Венера, банковата ѝ сметка е:
BG79 UBBS80021047536950
Венера Цветанова
И в платформата „ Павел Андреев “ тук
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ