... до $16 000 през ноември 2022 година след фалита на крипто борсата FTX. Биткоийн се търгуваше на $46 500 в часовете след съобщението на SEC.
Регулатор Одобри - Новини
Комисията по ценни книжа и борси на САЩ SEC официално
...... спот пазара. Според MarketWatch, ръководителят на SEC Хари Генслер отбеляза тези аргументи на федералния съд като сигнал за промяна на позицията на регулатора, пише MarketWatch.
Както се очакваше британският орган за конкуренцията и пазарите CMA
...... на сделката за закупуване на Activision Blizzard за 68,7 милиарда долара на 13 октомври. С решението на CMA вече нищо не пречи на този план.
Антимонополният регулатор на Обединеното кралство заяви в петък че преструктурираното
...... подобни условия.Междувременно Федералната търговска комисия на САЩ отнесе опита си да замрази придобиването в съда, но Федералният съдия в Сан Франциско отхвърли разпореждането през юли.
Британският орган за защита на конкуренцията и пазарите CMA даде
...... 26 август. Все още трябва да получат одобрение от регулаторните органи на САЩ, за да я приключат. Тя беше одобрена от Европейската комисия през юли.
Японският ядрен регулатор одобри изпускането на обработена радиоактивна вода от
...... на морска вода в дренажен тунел в повредената АЕЦ "Фукушима-1", с което отбеляза началния етап на освобождаване на третирани радиоактивни отпадъчни води в океана. /БГНЕС
Британското управление за защита на конкуренцията и пазарите CMA одобри
...... от двете компании, обосноваващи целите и мотивацията за сделката. Акциите на iRobot скочиха с 23% в предварителната търговия в петък, докато акциите на Amazon загубиха 0,2%.
Корейската комисия за справедлива търговия обяви решението си да одобри
...... големина пазар на игри в света с дял от 7,6%, изчислява агенцията. САЩ водят с дял от 22%, следвани от Китай (20,4%) и Япония (10,3%).
Американската администрация по храните и лекарствата одобри първата ваксина срещу
...... на инжектиране или умора.Ваксината все още трябва да бъде одобрена от Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ, преди да бъде пусната публично.
Американската администрация по храните и лекарствата одобри ваксина срещу респираторен
...... да диша – може да видите мускулите под ребрата му да се разтягат при всяко вдишване или е възможно детето да е бледо и потно
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата одобри
...... който е основен индикатор за болестта на Алцхаймер. Засега обаче не е ясно какво точно я причинява и според много специалисти е необходима комбинирана терапия.
Британският лекарствен регулатор днес одобри ваксината на Новавакс срещу COVID 19 за
...... за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство. През февруари Великобритания разреши употребата при възрастни на двудозовата ваксина "Нувоксовид" на компанията "Новавакс", предава БТА.
Домашното решение за собственоста и бъдещето на Ssangyong като корейска
...... на Сеул се очаква да даде окончателното си одобрение за придобиването до края на август, като сделката се очаква да бъде завършена до 15 октомври.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу Covid 19
...... и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... "сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо решение, приложимо във всички държави - членки на ЕС", съобщи ЕАЛ, цитирана от Франс прес.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... спира използването на здравните паспорти Проф. Витанов: Бъдете хладнокръвни и се пазете в следващите две седмици и половина Хонконг съкращава карантината за пристигащи пътници от февруари
Европейският регулатор даде зелена светлина на хапчето на Пфайзер срещу
...... отнеме повече време, за да бъде одобрено.Компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе първоначално.
Американският здравен регулатор одобри днес второ хапче срещу COVID 19 като
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA ще одобри в
...... светлина на препарата на Pfizer. Децата ще получават една трета от дозата, използвана при възрастни, отново чрез две инжекции с интервал между тях от три седмици.
Американската администрация по храните и лекарствата FDA ще одобри в
...... на препарата на Pfizer. Децата ще получават една трета от дозата, използвана при възрастни, отново чрез две инжекции с интервал между тях от три седмици.
Поставянето на бустерна доза на ваксината Спайквакс срещу COVID 19 на
...... милиона дози ваксини срещу COVID-19 за деца в Съединените щати веднага, след като те бъдат одобрени от регулаторните органи, което може да стане следващата седмица.
Европейският лекарствен регулатор одобри поставяне на трета доза от ваксината
...... хората на и над 18 години, най-малко шест месеца след втората доза", обяви Европейската агенция по лекарствата. "Комирнати" е търговското наименование на препарата на Pfizer/BioNtech.
Швейцарският надзорен орган за финансовите пазари обяви в сряда че
...... базирани в държава членка на Работната група за финансови действия (FATF) и подлежат на съответните разпоредби за борба с прането на пари, посочват от FINMA.
Фармацевтичните производители Пфайзер и Бионтех са подали заявление до Европейската
...... със слаба имунна система. Миналата седмица Европейският център за превенция и контрол на заболяванията каза, че няма спешна нужда от подсилващи дози за напълно ваксинираните.
Агенцията по контрол на лекарствата и изделията с медицинско предназначение
...... новина“, заяви министърът на здравеопазването и социалните въпроси Саджид Давид. Това означава, че Великобритания е одобрила първия терапевтичен препарат, разработен специално за лечение на COVID-19.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ FDA
...... света. От СЗО обаче подчертаха, че не визират допълнителните дози, които може да са нужни за конкретни групи хора, включително тези с отслабена имунна система.
Органът за конкуренция и пазари на Обединеното кралство MCA одобри
...... на ваксина срещу новия коронавирус. Alexion произвежда лекарства за лечение на сложни и редки заболявания в областта на нефрологията, неврологията, метаболизма, онкологията и кръвните заболявания.
Еднокомпонентната ваксина на компания Janssen – подразделение на получи
...... Германия всички пълнолетни имат достъп до ваксината на Johnson&Johnson В понеделник Германия отвори достъп до коронавирусните ваксини на JohnsonJohnson за всички пълнолетни, като преустановява приори...
Ядреният регулатор на Словакия одобри пускането в експлоатация на новия
...... да отнеме месеци. През март т.г. компанията Slovenske Elektrarne, която е собственик на централата, съобщи, че трети енергоблок е 99,95% завършен, а четвърти - 88%.
Испанският ядрен регулатор Consejo de Seguridad Nuclear CSN одобри подновяването
...... 22%. Според енергийната стратегия на страната инсталираният ядрен капацитет ще остане на сегашните нива поне до 2025 година, но ще бъде намален след 2030 година.
Комисията за защита на конкуренцията КЗК одобри продажбата на Нова
...... среда на съответните пазари и следва да бъде безусловно разрешена при условията на чл. 26, ал. 1 от ЗЗК", пише в решенито на регулаторния орган.
Индийският регулаторен орган по лекарствата разреши спешната употреба на ваксината
...... на септември. Властите в страната се надяват да имунизират приблизително 300 млн. души от общо 1,35 млрд. граждани в рамките на шест до осем месеца.
Китайската регулаторна комисия за ценни книжа КРКЦК даде зелена светлина
...... система за първоначално публично предлагане, новите акции трябва да бъдат одобрени от КРКЦК. Страната обаче постепенно преминава към механизъм за листване, основан на регистрация. /24chasa.bg
Комисията за енергийно и водно регулиране КЕВР ще одобри поисканото
...... от 1 юли ще бъде взето от КЕВР на закрито заседание на 30 юни. Тогава регулаторът ще определи и цената на електроенергията за следващото тримесечие.