Разреши Pfizer - Новини

... ензими или чернодробно възпаление. Paxlovid не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане. Подробности за изследвания върху медикамента, можете да прочетете тук.

... срещу настоящите варианти. САЩ пред одобрение на бустер на Pfizer за деца между 5 и 11 години Американската администрация по храните и лекарствата вече разреши

... и допълнителни проучвания, провеждани от компанията и от европейските органи. Предстои CHMP ще изпрати своята препоръка на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение.

... откри през последните няколко седмици няколко малки епидемични огнища. Макар и ограничени, те предизвикаха мобилизацията на здравните власти, тъй като бяха засечени случаи на Омикрон.

... са поставени 3,03 милиарда дози, като са напълно ваксинирани над 90 процента от населението.Броят на смъртните случаи остава непроменен повече от една година – 4636.

... който е с Covid-19.Източник: Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... си до Европейската комисия за бързо издаване на решение, което ще даде възможност то да достигне до пациентите във всички държави на общността, допълват оттам.

... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg    

... сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, съобщи БНР. Още от ЕВРОПА:

... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.

... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg    

... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.

... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.

... да претовари здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници.

... здравните системи и на фона на бързото разпространяване на "Омикрон". Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници, отбелязва Ройтерс. 

... може да доведе до евентуалното му одобрение след няколко месеца. EMA вече издаде подобно одобрение за спешна употреба за хапче на конкурента на Pfizer Merck.

... конкурента на Pfizer Merck. Pfizer очаква да пусне Covid хапчето си в началото на 2022 г. Компанията преговаря с 90 държави по договори за доставки

... да бъде даден приоритет на по-възрастните хора, тези с хронични заболявания и медицинските работници, информира БТА.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook

... Американската агенция по храните и лекарствата FDA да се разреши за спешна употреба прилагането на експерименталното антивирусно хапче срещу COVID-19, известно като PF-07321332 или Paxlovid

... отговор при деца на възраст от 6 до 11 години. Очаква се регулаторно решение на САЩ относно приложението на тази ваксина в тази възрастова група.

... използването на ваксината срещу коронавирус на Pfizer/BioNtech при деца на възраст от 12 до 15 години, съобщиха еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис. Сега държавите чл

... в САЩ и Канада.Преди броени дни Румъния също започна ваксинация на деца между 12 и 15 г., въпреки че още нямаше официално становище от ЕК.

... трябва да е от поне три седмици. Сега всяка европейска държава ще трябва да реши сама дали и от кога ще започне да ваксинира тийнеджърите.

... които трябва да се прилагат в интервал от поне три седмици. Предстои държавите членки на ЕС да решат дали и кога да предложат ваксината на тийнейджърите.  

... към нормалния живот. През следващите дни ще чуем повече от федералните центрове за контрол на заболяванията и превенция по отношение на техните препоръки", каза Байдън.

... да бъде разрешена за използване при деца, а ЕС заяви, че ще проучи възможността да разшири препоръките за използване на препарата, припомня БГНЕС.По публикацията работи:

... е имало 18 случая на заразяване, припомня АП. Според д-р Шарма са налице доказателства, че тази ваксина е безопасна и ефективна за тази възрастова група.

... за предотвратяване на заболяването във възрастовата група 12-15 години, съобщиха от компаниите. Ако бъде одобрена, зелената светлина ще важи за всички 27 държави-членки на Европейския съюз.

... Европейския съюз.  Обновена Ваксината на Pfizer/BioNTech осигурява 100% защита при деца от 12 до 15 г. Ваксината срещу коронавируса на Pfizer/BioNTech е безопасна и ефективна

... в ЕС и САЩ. Очаква се американските здравни власти да разрешат до средата на май употребата на препарата при непълнолетни между 12 и 15 години.

... иска да купи още 1,8 млрд. дози ваксини на Pfizer/ BioNTech до 2023 г., част от които се очаква да бъдат прилагани и при деца.

... ги е изнесла в някои страни. Препаратът на Sinopharm вече е одобрен в Унгария, Сърбия, Албания и Венецуела, а Турция ваксинира с препарата на Sinovac.

... доставки на дози от завода на Халикс за ЕС могат да се очакват до края на месеца, а първите от Марбург в началото на април. 

... от специална хладилна апаратура за съхранение при много ниска температура по цялата верига на доставката, обяснява ЕМА.Подобно решение взе неотдавна и Американската агенция за лекарствата.

... края на месеца, а първите от Марбург в началото на април. Заводът на Халикс не е нов, докато този в Марбург е нов производствен обект.

... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в -  .Прочети тук -

... същевременно изпълним напълно трите най-важни изисквания - безопасност, ефикасност и качество". Swissmedic преглежда заявленията за разрешаване на ваксини срещу COVID-19 и на Moderna и AstraZeneca.

... е подкрепено от данни за нейната безопасност, ефективност и добро качество", заявиха от министерството. Първите пратки с ваксината ще бъдат получени в Канада преди края на декември.

... си в началото на пандемията и изпревариха други двама обещаващи кандидати за ваксина - Moderna Inc. и ваксина, разработена от Оксфордския университет и AstraZeneca PLC. 

... милиона дози от ваксината, разработена от немската компания BioNTech и американската Pfizer", посочи в официално изявление г-жа Фон дер Лайен. "След като тази ваксина ста