... разработен от AstraZeneca за профилактика срещу Covid-19 при възрастни и юноши над 12-годишна възраст", се казва в изявление на базираната в Амстердам ЕМА. /БГНЕС, АФП
Ема Astrazeneca - Новини
ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните
...... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА не може да потвърди от наличните
...... така изтъкна, че понастоящем не могат да бъдат дадени окончателни препоръки за използването на различна ваксина за втора доза след първа с препарата на AstraZeneca.
Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко
...... лицевите и мускулите на горния крайник. Болестта може да доведе до животозастрашаващи усложнения при засягане на дихателните мускули или на вегетативната нервна система.По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко
...... се засягат лицевите и мускулите на горния крайник. Болестта може да доведе до животозастрашаващи усложнения при засягане на дихателните мускули или на вегетативната нервна система.
Марко Кавалери ръководител на отдела за здравни заплахи и
...... употребата на ваксината беше възобновена. Понастоящем в някои страни, включително Италия, Испания и Германия, има право да ваксинира само хора на възраст над 60 г.
Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca
...... друго проучване от по-рано тази седмица пък се посочва, че трета бустер доза от ваксината на "АстраЗенека" може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.
Втора доза от ваксината срещу COVID 19 разработена от AstraZeneca и
...... симптоматично заболяване от коронавирус.В друго проучване, публикувано тази седмица, се отбелязва, че трета бустер доза от ваксината може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.
Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на
...... като по-рано годни и здрави, починаха от мозъчни кръвоизливи. Италия е регистрирала осем смъртни случая и четири случая на сериозни странични ефекти след ваксинация.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви днес че получилите първа
...... Пюрс, Белгия, където се произвеждат ваксините на Pfizer. Според ЕМА се очаква в резултат на това одобрение да има значим ефект върху доставките на ваксината.
Страничните ефекти под формата на кръвни съсиреци при нарушения на
...... на AstraZeneca изглежда е три или четири пъти по-висока от това, което обикновено се очаква - около 4 на милион, а не 1-1,4 на милион.
Европейската агенция по лекарствата препоръчва на хората които са получили
...... добавя, че ползите от употребата на препарата продължават да надвишават рисковете. Регулаторът на ЕС препоръчва продължаването на употребата на ваксината AstraZeneca като втора доза. Още:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че е започнала да
...... ваксината и регистрираните състояния. По-рано тази седмица от ЕМА съобщиха, че има възможна връзка между ваксината на AstraZeneca и възникването на редки тромбози в мозъка и стомаха.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че е започнала да
...... този етап не е ясно дали има причинно-следствена връзка между ваксината и регистрираните състояния. По-рано тази седмица от ЕМА съобщиха, че в мозъка и стомаха.
Ваксината срещу COVID 19 на AstraZeneca има възможна връзка с много
...... постигне общо разбиране относно усилията за ваксинирането в Европейския съюз“, се казва още в изявление на португалското председателство. Видео от пресконференцията на ЕМА е достъпно
Редките случаи на кръвни съсиреци след имунизацията с ваксината на
...... на 2 седмици след ваксинацията. Наличните понастоящем данни не потвърждават наличието на специфични рискови фактори като възраст, пол, медицинска история. Мониторингът на ваксината ще продължи.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ представи заключението си че съществува възможна връзка
...... че при тромбози трябва да се действа бързо. Според ЕАЛ е възможно причината за образуването на съсиреци да се дължи на имунна реакция към ваксината
Ваксината срещу COVID 19 на AstraZeneca има възможна връзка с много
...... безопасна ли е „Астра Зенека“ Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди следващата седмица отново сигурността на ваксината на „Астра Зенека“, п... Очаквайте подробности.
Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да публикува актуализирана
...... имунна реакция при деца от 6 до 17 години.Близо 32 млн. британци получиха първа доза, а 5,4 млн. вече са с втора доза.По публикацията работи:
Оксфордският университет и AstraZeneca спряха тестването на ваксината си върху
...... младежи. Това се прави с цел максимална сигурност, докато да се изчакат заключенията на британския регулаторен орган по лекарствата и на ЕМА, съобщиха от университета.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА обяви че все още не е
...... над 60 г. Първи австрийските здравни власти спряха използването на партида, след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА обяви че все още не
...... но само при хора на възраст над 60 г. , след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.
Представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че има
...... 60 г. Първи австрийските здравни власти спряха използването на партида, след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.
Високопоставен представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА потвърди връзката
...... реакция", изтъкна Кавалери. От няколко седмици има подозрения за възможни сериозни странични ефекти, като например образуването на тромби, при хора, ваксинирани с ваксината на AstraZeneca.
Представител на Европейската агенция по лекарствата EMA заяви че има
...... и уточни, че ако в бъдеще се докаже нещо подобно, може да се наложи да се направи оценка и на други ваксини от подобен тип.
Представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че има връзка
...... над 60 г. Първи австрийските здравни власти спряха използването на партида, след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че връзка между ваксината
...... артериите или съсиреци във Великобритания, включително 40 починали, съобщава регулаторът. Само защото реакциите са съобщени след ваксинирането не значи, че те са свързани с ваксината.
Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания
...... в много очакваното изявление на 18 март, изтъквайки, че "ползите от защитата на хората от COVID-19 със свързаните рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че продължава проверката на
...... след съобщения от няколко държави за смъртни случаи на ваксинирани с препарата на AstraZeneca след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.
Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания
...... изявление на 18 март, казвайки, че "ползите от защитата на хората от Covid-19 със свързаните с тях рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще обсъди следващата седмица отново
...... комисия за оценка на ваксините, която взе това решение въз основа на данни за появили се редки, но много сериозни тромбоемболични странични ефекти.
Европейският лекарствен регулатор EMA заяви в четвъртък че неговата комисия
...... ефекти. Комисията по безопасност на лекарствата препоръча да се включи повече информация и съвети за здравните специалисти и обществеността в информацията (листовката) за ваксината. .
Швеция Дания и Норвегия засега няма да подновяват имунизацията с
...... е довела до комбинация от кръвни съсиреци и ниско ниво на тромбоцити. Другите европейски държави, които бяха преустановили имунизацията с AstraZeneca, подновяват ваксинирането от днес.
В България по всяка вероятност ваксинацията с британската ваксина ще
...... в България възнамеряват още от утре да се възстановят ваксинацията с препарата. В събота по всяка вероятност ще бъде възстановена и платформата за онлайн записване.
Това каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов
...... утре стартира работата на електронната система за записване, както и ваксинирането на лицата, които бяха записани през електронния портал, съобщи зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева.
Това стана ясно по време на пресконференцията която продължава и
...... се подкопава постигнатото до момента в борбата с пандемията. Предстои и от СЗО да публикуват доклад от проверка на безопасността на препарата в петък. Очаквайте още подробности.
Ваксината на AstraZeneca е безопасна и ефикасна Вече 7 млн
...... на странични ефекти след ваксиниране с векторната ваксина. Според тях става въпрос за силен имунен отговор, предизвикан от ваксината, заяви проф. Пол Андре Холм. Още:
Българските власти започнаха да излъчват в четвъртък успокояващи сигнали че
...... смъртни случаи, в това число и у нас. По думите му обаче спирането на ваксината до изясняване на ситуацията е било естествено и правилно решение.
Директорът на Европейският надзорен орган по лекарствата Емер Кук
...... тромбоемболия в ЕС по различни причини и че комисията преценява дали ваксината „може да е причинила нежеланите събития или събитията се дължат на други причини“.
Ползите от употребата на AstraZeneca надвишават рисковете Европейската агенция по
...... за повишени кръвни съсиреци в клиничните проучвания на ваксината AstraZeneca. И все пак експертите ще предприемат "много строг анализ" и ще направят препоръка, посочи тя.
Европейският надзорен орган по лекарствата EMA заяви отново във вторник
...... 16-и март и ще направи констатациите си на 18 март, заедно с "всички допълнителни действия, които може да се наложи да бъдат предприети".По публикацията работи:
Европейската агенция по лекарствата ЕМА остава убедена че ползите от
...... сме одобрили. Това е наш приоритет", каза Кук. Директорката на ЕМА каза още, че когато се ваксинират милиони хора винаги има случаи на странични реакции.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че няма индикации ваксината
...... случаи, стана ясно от думите на директора на агенцията. Испания, Словения, Португалия и Кипър също спряха ваксинацията с дози на AstraZeneca Очакват решението на ЕМА…
Европейската агенция по лекарствата EMA ще публикува доклад относно възможни
...... и допълни, че получените данни се анализират много внимателно. В ЕМА приемат случилото се много сериозно и европейците ще получат информацията след края на проучването.
11 европейски държави спряха прилагането на ваксината Експерти от СЗО
...... Португалия спряха употребата на някои партиди от лекарството като предпазна мярка. Белгия, Полша, Чехия и Украйна обаче заявиха, че ще продължат да прилагат ваксината AstraZeneca.
Два дни след като Европеската агенция по лекарствата ЕМА обяви
...... трябва да потвърди заключенията на австрийските лекари. Рубриката “Анализи” представя различни гледни точки, не е задължително изразените мнения да съвпадат с редакционната позиция на “Дневник”.
В България не са отчетени странични реакции от конкретната партида
...... разговора с директора на Изпълнителната агенция по лекарствата, г-н Кирилов – нежеланите реакции от тази партида са по-малко, отколкото от други партиди на „АстраЗенека“.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на
...... е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и че ваксинацията може да продължи, докато продължават разследванията на тромбоемболийните усложнения", се казва в изявление.
Европейският лекарствен регулатор ЕМА решава днес да даде ли зелена
...... разработена от американската компания "Новавакс" обаче е показала 60 процента ефективност при тестовете в Южна Африка, където беше установен нов вариант на коронавируса, съобщи Ройтерс.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА най вероятно няма да може да
...... които отминават за няколко дни. Данните за алергични реакции са детайлно проучени и препоръката е пациентите да бъдат наблюдавани няколко минути след поставяне на ваксината.