Ема Astrazeneca - Новини


ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните

ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните

...

... наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит. 



Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко

Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко

...

... лицевите и мускулите на горния крайник. Болестта може да доведе до животозастрашаващи усложнения при засягане на дихателните мускули или на вегетативната нервна система.По публикацията работи:


Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко

Европейската агенция по лекарствата EMA посочи Синдрома на Гилен Баре рядко

...

... се засягат лицевите и мускулите на горния крайник. Болестта може да доведе до животозастрашаващи усложнения при засягане на дихателните мускули или на вегетативната нервна система.




Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca

Втора доза на ваксината срещу Covid 19 разработена от АстраЗенека AstraZeneca

...

... друго проучване от по-рано тази седмица пък се посочва, че трета бустер доза от ваксината на "АстраЗенека" може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.


Втора доза от ваксината срещу COVID 19 разработена от AstraZeneca и

Втора доза от ваксината срещу COVID 19 разработена от AstraZeneca и

...

... симптоматично заболяване от коронавирус.В друго проучване, публикувано тази седмица, се отбелязва, че трета бустер доза от ваксината може да увеличи значително антителата при ваксинираните хора.






Европейската агенция по лекарствата препоръчва на хората които са получили

Европейската агенция по лекарствата препоръчва на хората които са получили

...

... добавя, че ползите от употребата на препарата продължават да надвишават рисковете. Регулаторът на ЕС препоръчва продължаването на употребата на ваксината AstraZeneca като втора доза. Още:





Редките случаи на кръвни съсиреци след имунизацията с ваксината на

Редките случаи на кръвни съсиреци след имунизацията с ваксината на

...

... на 2 седмици след ваксинацията. Наличните понастоящем данни не потвърждават наличието на специфични рискови фактори като възраст, пол, медицинска история. Мониторингът на ваксината ще продължи. 











Високопоставен представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА потвърди връзката

Високопоставен представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА потвърди връзката

...

... реакция", изтъкна Кавалери. От няколко седмици има подозрения за възможни сериозни странични ефекти, като например образуването на тромби, при хора, ваксинирани с ваксината на AstraZeneca.



Представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че има връзка

Представител на Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че има връзка

...

... над 60 г. Първи австрийските здравни власти спряха използването на партида, след като 49-годишна жена почина вследствие на множество тромбози 10 дни след поставяне на ваксината.



Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че връзка между ваксината

Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че връзка между ваксината

...

... артериите или съсиреци във Великобритания, включително 40 починали, съобщава регулаторът. Само защото реакциите са съобщени след ваксинирането не значи, че те са свързани с ваксината.


Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания

Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания

...

... в много очакваното изявление на 18 март, изтъквайки, че "ползите от защитата на хората от COVID-19 със свързаните рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".



Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания

Експерти изследващи връзките между коронавирусната ваксина на британско шведската фармацевтична компания

...

... изявление на 18 март, казвайки, че "ползите от защитата на хората от Covid-19 със свързаните с тях рискове от смърт и хоспитализация надвишават възможните рискове".



Европейският лекарствен регулатор EMA заяви в четвъртък че неговата комисия

Европейският лекарствен регулатор EMA заяви в четвъртък че неговата комисия

...

... ефекти. Комисията по безопасност на лекарствата препоръча да се включи повече информация и съвети за здравните специалисти и обществеността в информацията (листовката) за ваксината. .




Това каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов

Това каза директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов

...

... утре стартира работата на електронната система за записване, както и ваксинирането на лицата, които бяха записани през електронния портал, съобщи зам.-министърът на здравеопазването Жени Начева.


Това стана ясно по време на пресконференцията която продължава и

Това стана ясно по време на пресконференцията която продължава и

...

... се подкопава постигнатото до момента в борбата с пандемията. Предстои и от СЗО да публикуват доклад от проверка на безопасността на препарата в петък. Очаквайте още подробности.











Два дни след като Европеската агенция по лекарствата ЕМА обяви

Два дни след като Европеската агенция по лекарствата ЕМА обяви

...

... трябва да потвърди заключенията на австрийските лекари. Рубриката “Анализи” представя различни гледни точки, не е задължително изразените мнения да съвпадат с редакционната позиция на “Дневник”.



Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръчва продължаване на ваксиниране на

...

... е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и че ваксинацията може да продължи, докато продължават разследванията на тромбоемболийните усложнения", се казва в изявление.


Европейският лекарствен регулатор ЕМА решава днес да даде ли зелена

Европейският лекарствен регулатор ЕМА решава днес да даде ли зелена

...

... разработена от американската компания "Новавакс" обаче е показала 60 процента ефективност при тестовете в Южна Африка, където беше установен нов вариант на коронавируса, съобщи Ройтерс.