... трябваше да отмени планираната за пролетта училищна кампания. Вместо това тази кампания ще се проведе по-късно тази година и ще пропусне момичетата, които са остарели.
Merck - Новини
Merck каза в четвъртък че комбинация от две от неговите
...... на вид рак в лигавицата на матката. Компаниите също са прекратили две проучвания в късен етап, тестващи комбинацията срещу рак на главата, шията и кожата.
Ройтерс Персоналът на здравния регулатор на САЩ в сряда
...... и се продава под марката Lyfnua.(Доклад от Кристи Сантош и Куши Мандовара в Бенгалуру; Редактиране от Шинджини Гангули, Анил D'Silva и Shailesh Kuber) Вижте коментарите
Американската фармацевтична компания Merck Co ще плати на Daiichi
...... още 750 млн. долара след 24 месеца. Освен това Daiichi Sankyo може да получи до 16,5 млрд. долара, ако бъдат постигнати определени цели за продажби.
Компанията Merck обяви че молнупиравир създаденото от нея хапче
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал. Същевременно при групата с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Лекарството на Merck срещу COVID 19 предизвиква нови мутации на вируса
...... част от западния свят, генеричните му версии се използваха в по-слабо развитите страни. То често се използваше и за лечение на пациенти с COVID-19 в Австралия. /БГНЕС
Проучване предупреждава че лекарството за Ковид 19 на Merck предизвиква нови
...... Lagevrio (молнупиравир) е вероятно да допринесе за развитието на нови значими варианти на коронавируса".Резултатите обаче повишават възможността за появата на бъдещи тревожни щамове на вируса.
Вие казахте че сте готова за придобивания и то значителни
...... много стабилни и привлекателни.Разбира се, ще продължаваме силно да инвестираме в биофармацията и биотехнологиите в развитие на производства и нови процеси, което е целта ни.
За тези които не познават Merck на 100 компанията има
...... компютри падна значително след пандемията. Това повлия негативно на бизнеса ни с дисплеи.Въпреки добрите резултати при чиповете, електрониката бе с лек спад през третото тримесечие.
Колко време пациентът ще трябва да взема лекарството и какъв
...... 3. Ще обсъдим това с Merck. Искаме да се уверим, че е препаратът е достъпен, така че всеки да може да се възползва от нея.
В този ред на мисли когато измервате риска от връщане
...... че продуктът е стерилен, което отнема две седмици. Работим и за това как можем да използваме нови технологии, за да намалим също и тези периоди.
Стефан поздравления за резултатите Можете ли да ни разкажете за
...... ни. Това е равно споделяне на разходите и печалбата. И така, ние ще бъдем много агресивни заради пациентите и междувременно ще създаваме стойност за акционерите.
Merck е разработила новия състав на лекарството известно във Франция
...... е бил достатъчен, за да информира пациентите за променения състав. Merck отхвърля обвиненията. Лекари и фармацевти, както и самата компания са били сред далите показания.
Американските компании Moderna Модерна и Merck Мерк обявиха че са
...... за превенция (като тази срещу човешкия папиломавирус) или за лечение на рак. В ход са и клинични изпитания за лечение на различни видове рак.По темата
Merck се възползва от положителните валутни ефекти Компанията успява да
...... на подразделението се е увеличило с 13,7% до 293 млн. евро. И в тази област повишението на разходите е частично компенсирано от увеличението на цените.
Експерименталното хапче на Merck amp Co и нейния партньор Ridgeback
...... механизъм, който е работещ срещу „Омикрон“ и всеки друг вариант. Молнупиравир вече е разрешен за употреба в над 10 страни, включително Великобритания, САЩ и Япония.
Лекарствата срещу Covid на Pfizer и Merck ще бъдат достъпни
...... в много държави. Компанията трябва да предостави и тези данни на ЕМА в следващите седмици. Очаква се одобрение и за другата антигенна ваксина - на Sanofi/Glaxo.
Подкрепяна от ООН агенция сключи споразумение с близо 30 производители
...... Световната здравна организация (СЗО) като извънредна опасност за общественото здраве с международно значение. САЩ одобриха COVID хапчето на Merck Въпреки разочароващите данни за ефикасността му
Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти
...... Merck очаква хапчето срещу Covid да действа срещу бъдещи варианти Коментар на Роб Дейвис, директор на Merck & Co. Препоръчай (0)
Придобиване насред пандемията Как върви Някакви изненади Какви са предизвикателствата Първо
...... Очакваме до края на 2022 г. да изпълним диапазона на прогнозите, които сме посочили по-рано - около 5 до 7 млрд. долара приходи от Молнупиравир.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck Co беше одобрено от американските
...... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Хапчето против Covid на Merck бе одобрено в САЩ Това
...... на ден. Exxon Mobil каза, че системата за наблюдение на качеството на въздуха не показва някакви отклонения засега и всички ранени са в стабилно състояние.
Хапчето срещу Covid 19 на Merck amp Co беше одобрено от
...... Оливие Веран в сряда. Paxlovid e конкурентнотo антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец при пълнолетни лица, изложени на риск от тежка инфекция.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... хапчета на Merck и Pfizer биха могли да променят пандемичната ситуация и да намалят вероятността от смърт или хоспитализация на най-застрашените от тежко протичане на заболяването.
Франция е отменила поръчката си за антивирусното лекарство срещу коронавирус
...... най-застрашените от тежко протичане на заболяването. Дания одобри Covid хапчето на Merck за рискови пациенти Ползите от лечението с него надвишават рисковете, смятат в страната
Франция е отменила поръчката си за противовирусното лекарство срещу ковид
...... с най-висок риск от тежко прекарване на болестта. Франция беше направила поръчка за 50 000 дози от лекарството молнупиравир, разработено от "Merck" и "Риджбек байотерапютикс".
Европейската агенция по лекарствата няма да реши до Коледа дали
...... на американските медии, поставят под въпрос ефективността и безопасността на лекарството.Дания стана първата държава в ЕС, която разреши употребата на Молнупиравир за лечение на COVID-19.
Въпреки разочароващите резултати от изпитването при които броят на хоспитализациите
...... като се заразиха над 140 души, повечето от които с щама Омикрон, цели 98% са били напълно ваксинирани, съобщи националната телевизия NRK. Още от ИНТЕРЕСНО:
Върховният орган по здравеопазване на Франция отказа да разреши за
...... началото на 2022 г. се очаква общоевропейско решение относно заявлението за разрешение за употреба на медикамента“, се казва в съобщение за пресата. Още от ЕВРОПА:
Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти
...... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.
Дания одобри антивирусното хапче молнупиравир на компанията Merck за пациенти
...... от тежка инфекция. Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека
Панел от експерти към Американската администрация по храните и лекарствата
...... курса от лекарството на цена от 700 долара за курс. За сравнение, САЩ платиха около 20 долара за доза за доставката на двудозовата ваксина Pfizer/BioNTech
Консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата към Министерството
...... под въпрос ефикасността и безопасността на лекарството. Регулаторните органи в ЕС, Обединеното кралство и Шри Ланка вече са одобрили "Молнупиравир" за употреба. Още от АМЕРИКА:
Фармацевтичната компания Merck обяви че хапчетата срещу COVID 19 разработени от
...... в продължение на 5 дни. Ново COVID-19 лекарство ограничава инфекцията в рамките на 5 дни Препаратът обещава да е това, което е тамифлу за грипа
Компанията Merck заяви в петък че актуализираните данни от проучването
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Фармацевтичната компания Merck обяви в петък че според актуални данни
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9.7% от участвалите в проучването.
Компанията Merck заяви че актуализираните данни от проучването на експерименталното
...... получили молнупиравир, са били хоспитализирани и един човек е починал, докато другата група с плацебо е била отчетена хоспитализация при 9,7% от участвалите в проучването.
Merck amp Co заяви в петък че актуализираните данни от
...... месец беше разрешено за употреба в страната при хора с лек до умерен Covid и с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване.
Eвропейската агенция по лекарствата ЕАЛ започна оценката на заявлението за разрешение
...... продукти. Ако EMA заключи, че ползите от Lagevrio надвишават рисковете при лечението на COVID 19, тя ще препоръча издаване на разрешение за употреба от Европейската комисия.
Европейската агенция по лекарствата заяви че може да реши до
...... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА заяви във вторник че може
...... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:
Страните могат да използват хапчето срещу ковид на Merck при
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
GettyЕвропейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Лекарството което в момента не е разрешено в ЕС може
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
У нас Министерството на здравеопазването планира да внесе ограничени количества
...... информира БНР.Според ранни проучвания хапчето на Merck намалява наполовина риска от хоспитализация на пациенти с коронавирус.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".