Учените, които разгадаха 80-годишна медицинска мистерия
Учените споделят, че са разрешили 80-годишна здравна тайнственост. Те демонстрират по какъв начин характерна форма на бъбречно увреждане при деца (което може да бъде съдбовно при бебета) не постоянно се предизвиква от генна разновидност, а от време на време касае формата на гена. Известно като хиперкалциемия тип 1 в детска възраст, положението предизвиква струпване на калций в кръвта, което води до проблеми, като увреждане на бъбреците и камъни в бъбреците.
Еволюцията при хората не е завършила
Интересно ново проучване по тематиката
Познаването на заболяването за първи път се появява при започване на XX век, когато се открива, че витамин D от слънчевата светлина оказва помощ за попречване на рахит. В устрема си да изкоренят това положение на костите, някои храни биват обогатени с витамин D, само че това умишлено води до вълна от смъртни случаи на бебета през 30-те и 40-те години на предишния век.
" Много млечни артикули са били обогатени с витамин D, само че това е довело до редица смъртни случаи на бебета и в последна сметка е било неразрешено в доста страни ", споделя доктор Даръл Грийн, създател на новото изследване от Медицинското учебно заведение Норич към Университета на Източна Англия в Обединеното кралство.
Пробивът идва през 2011 година, когато откривателите демонстрира, че множеството хора със болестта се раждат с разновидност в гена CYP24A1. Това е кодиращ ензим, който оказва помощ да се управлява количеството витамин D, разполагаем в тялото. Странно обаче, към 10 % от хората с заболяването наподобява нямат генна разновидност в CYP24A1. В ново учените от Университета на Източна Англия се пробват да разберат малцинството от случаите, които не наподобява да имат мутирал ген CYP24A1.
Раковите болести, които могат да се разпространят посредством контакт
Къде се срещат
Те извършват генетично секвениране и изчислително моделиране, с цел да изследват кръвни проби от 47 пациенти, които се вписват в тези " 10 % " от озадачаващи пациенти. При тези хора наподобява, че проблемите им с витамин D не произтичат от генната разновидност, а от физическата форма на гена CYP24A1. На фона на това изобретение екипът се надява да види по какъв начин формата и структурата на гените могат да бъдат забъркани в други болести, като рак да вземем за пример, пишат от.
" В по-широк мащаб, обвързван с генетиката и здравето, знаем, че гените би трябвало да имат вярната поредност, с цел да произведат верния протеин, само че в този момент сме наясно, че гените също би трябвало да имат вярна физическа форма ", заключва доктор Грийн.
Еволюцията при хората не е завършила
Интересно ново проучване по тематиката
Познаването на заболяването за първи път се появява при започване на XX век, когато се открива, че витамин D от слънчевата светлина оказва помощ за попречване на рахит. В устрема си да изкоренят това положение на костите, някои храни биват обогатени с витамин D, само че това умишлено води до вълна от смъртни случаи на бебета през 30-те и 40-те години на предишния век.
" Много млечни артикули са били обогатени с витамин D, само че това е довело до редица смъртни случаи на бебета и в последна сметка е било неразрешено в доста страни ", споделя доктор Даръл Грийн, създател на новото изследване от Медицинското учебно заведение Норич към Университета на Източна Англия в Обединеното кралство.
Пробивът идва през 2011 година, когато откривателите демонстрира, че множеството хора със болестта се раждат с разновидност в гена CYP24A1. Това е кодиращ ензим, който оказва помощ да се управлява количеството витамин D, разполагаем в тялото. Странно обаче, към 10 % от хората с заболяването наподобява нямат генна разновидност в CYP24A1. В ново учените от Университета на Източна Англия се пробват да разберат малцинството от случаите, които не наподобява да имат мутирал ген CYP24A1.
Раковите болести, които могат да се разпространят посредством контакт
Къде се срещат
Те извършват генетично секвениране и изчислително моделиране, с цел да изследват кръвни проби от 47 пациенти, които се вписват в тези " 10 % " от озадачаващи пациенти. При тези хора наподобява, че проблемите им с витамин D не произтичат от генната разновидност, а от физическата форма на гена CYP24A1. На фона на това изобретение екипът се надява да види по какъв начин формата и структурата на гените могат да бъдат забъркани в други болести, като рак да вземем за пример, пишат от.
" В по-широк мащаб, обвързван с генетиката и здравето, знаем, че гените би трябвало да имат вярната поредност, с цел да произведат верния протеин, само че в този момент сме наясно, че гените също би трябвало да имат вярна физическа форма ", заключва доктор Грийн.
Източник: lifestyle.bg
КОМЕНТАРИ