Световната здравна организация (СЗО) обяви, че е одобрила COVID-19 ваксина,

Световната здравна организация (СЗО) разгласи, че е одобрила COVID-19 ваксина, създадена от фармацевтичната компания Sinovac Biotech, за незабавна приложимост, трасирайки пътя за втори китайски препарат, който да се употребява в бедните страни, осведоми " Ройтерс ". Вкарването в листата за незабавна приложимост на СЗО е сигнал към националните регулатори по отношение на сигурността и ефикасността на препарата. Това също по този начин ще разреши имунизацията да бъде включена в COVAX, световната стратегия за даване на ваксини основно за небогати страни, която е изправена пред огромни проблеми с доставките поради прекъсването на износа от Индия. Независимата група от специалисти уточни в изказване, че препоръчва ваксината на Sinovac за възрастни над 18 години, като втората доза следва да се слага 2-4 седмици по-късно. Няма горна възрастова граница, защото данните демонстрират, че е евентуално да има предпазен резултат при възрастни хора. Техническата консултативна група на СЗО, която стартира съвещание на 5 май, взе решение след обзор на последните клинични данни за сигурността и ефикасността на имунизацията на Sinovac, както и индустриалните практики на компанията. Под марката CoronaVac в някои райони, това е втората китайска създадена ваксина, утвърдена от СЗО за битка с COVID-19, след утвърждението на препарата, създаден от държавната китайска фармацевтична компания Sinopharm на 7 май. Трета китайска ваксина, създадена от CanSino Biologics, показа данни от клинични изпитвания, само че не е очакван обзор на СЗО. От Sinovac споделиха, че са доставили повече от 600 млн. дози от имунизацията си в Китай и в чужбина към края на май и са приложени над 430 млн. дози. Резултатите от ефикасността на имунизацията демонстрират, че тя предотвратява симптоматично заболяване при 51% от имунизираните и предотвратява тежък COVID-19 и хоспитализация при 100% от изследваната популация, прецизираха от СЗО. Отделната Стратегическа консултативна група на СЗО (SAGE) беше споделила по-рано в обзор на препарата, че ефикасността на имунизацията при третия стадий на клиничните изпитвания в доста страни варира от 51% до 84%. Министерството на здравеопазването на Индонезия съобщи на 12 май, че изследването му на 120 000 здравни служащи, получили имунизацията, е открило, че тя е 94% ефикасна за попречване на симптоматично заболяване. При предварителна оценка панелът SAGE откри, че ваксината е ефикасна за попречване на COVID-19 при възрастни под 60 години, само че липсват някои качествени данни за риска от съществени неподходящи резултати. Той цитира пропуски в доказателствата в сигурността по време на бременност, както и по отношение на сигурността и клиничната отбрана при възрастни хора, тези с съпътстващо заболяване, и оценка на редки нежелани събития, открити посредством мониторинг на сигурността след позволение. Експертите от SAGE, които издават рекомендации за политиките на страните и насоки за дозиране, прегледаха клиничните данни на Sinovac предишния месец. Китай към този момент е приложил стотици милиони дози ваксини Sinopharm и Sinovac и ги е изнесъл в доста страни, изключително в Латинска Америка, Азия и Африка.