Притежават го 60% от хората с южноазиатски произход и 15%

Притежават го 60% от хората с южноазиатски генезис и 15% от европейски произход Учени от Оксфордския университет откриха ген, който удвоява риска от белодробна непълнота и гибел от ковид. Според тях 60% от хората от южноазиатски генезис и 15% от хората от европейски генезис носят тази високорискова версия на гена. Ваксините са от решаващо значение и оказват помощ за доста понижаване на тези опасности, споделят откривателите. Проучването на Nature Genetics разкрива за какво някои общности в Обединеното кралство и Южна Азия са изложени на по-голям риск от COVID-19 - само че не го изяснява изцяло. Въз основа на предходна генетична работа изследователите са употребявали композиция от изкуствен интелект и нова молекулярна технология, с цел да дефинират точния ген, наречен LZTFL1, отговорен за нарасналите опасности. Смята се, че рисковата версия на гена участва при към 2% от хората от афро-карибски генезис и 1,8% от хората от източноазиатски генезис. Водещият изследовател проф. Джеймс Дейвис сподели, че откритието, че генът не визира еднообразно всички популации, е доста значимо. Според него комплицирана композиция от фактори, изключително възрастта, способства за самостоятелния риск на всеки човек. „ Социално-икономическите фактори също евентуално са значими за обяснението за какво някои общности са изключително мощно наранени от пандемията “, добави той. " Въпреки че не можем да променим нашата генетика, резултатите демонстрират, че хората с този ген евентуално ще имат сособена изгода от имунизацията. " Изследователите считат, че рисковата версия на гена прави белите дробове на хората по-чувствителни към ковид. Те допускат, че генът деактивира основния предпазен механизъм, който клетките на белите дробове нормално употребяват, с цел да се защитят от Коронавирус. Когато клетките, покриващи белите дробове, взаимодействат с ковид, една от техните защитни тактики е да се трансфорат в по-малко профилирани кафези и да станат по-малко добре пристигнали за вируса. Този развой на деспецификация понижава количеството на основен протеин, наименуван ACE-2, върху клетъчната повърхнина, който е от решаващо значение за прикрепването на ковид към клетките. Но за хората, изложени на риск за версията на гена LZTFL1, този развой не работи по същия метод и белодробните кафези остават податливи на вирусна инвазия. Учените споделят, че е значимо, че участващият ген визира белите дробове, само че няма резултат върху имунната система. Това значи, че тези хора към момента могат да получат имунна отбрана от имунизацията, споделят те. Учените се надяват, че откритието ще помогне за основаването на нови, особено основани медикаменти, които се концентрират върху белите дробове, сегашните се концентрират основно върху имунната система.