Кметът на Девня с признание от Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун
Кметът на Девня Свилен Шитов получи признателен жест от Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун. В знак на благодарност за отзивчивостта и съпричастността, която общината демонстрира целогодишно към дребната Роси от Девня, тази заран нейната майка Ани Гендова надяна на Свилен Шитов тениска, с която го отличава като другар на хората, родени с тризомия 21. Поводът за благодарствения жест е настъпилият октомври - Световният месец за осведоменост на тематика " Синдром на Даун ".
" Нашето Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун от сърце благодари за отзивчивостта на Община Девня, в лицето на господин Свилен Шитов, който потвърди на процедура, че същинските другари не броят хромозоми и че Доброто разцъфва там, където хората му дават късмет ", написа Ани Гендова в благодарственото си писмо, в което разказва по какъв начин е минала последната една година на дребната Роси:
" Аз съм Ани, една слънчева майка от Девня, а на открито още веднъж е есен. И тъй като отново е октомври - Световният месец за осведоменост на тематика Синдром на Даун, още веднъж Ви поздравяваме с моята Роси. Всъщност, Роси към този момент цяла година Ви поздравява на входа на нашия град. Миналата година, благодарение на Община Девня, се появи безоблачен билборд. На него бяха нашето слънце и нейните другари от детската градина Жорко и Стефи, които цяла година не стопираха да Ви се усмихват под наслов "Аз не пострадвам от Синдром на Даун, аз пострадвам от вашите предубеждения ". Всички ние сме се заглеждали най-малко един път в дребните усмивки и греещите им очи и сме се радвали на Роси и приятелчетата ѝ. Синдромът на Даун не е болест, а генетично положение. Най-честата генетична особеност, засягаща 1 на всеки 700 деца по света. В България всяка година се раждат към 100 дечица с този синдром. Той обгръща всяка възраст и етнос.
А в този момент да Ви опиша по какъв начин мина последната година за Роси. Точно през октомври предходната година тя беше поканена на фотоси за юбилейния пети календар на Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун (СРДСД) и като една същинска звезда театралничи паралелно с Димитър Рачков. По- късно, през декември, украси онлайн каталога на Модна организация "Галиано ". Последваха изложения на фотопроекта "47 УСМИВКИ " на СРДСД в София, Стара Загора и Пловдив (през август 2016-а беше първата галерия във Варна).
Помните ли благотворителния концерт, на който всички вие станахте част от нашата приказка за Доброто? Концертът по случай 21 март - Международния ден на хората със Синдром на Даун. Беше необикновен и мислим да го създадем традиция!
Точно на рождения си ден - 29 април, Роси беше на кардиологичен обзор и като подарък чухме най-отличните резултати. През май стана част от балет "Тиерра " с началник Любослава Лазарова, която повярва в нея, давайки ѝ късмет. През лятната почивка Роси гостува на приятелче в София, където се учи да кара тротинетка и да рита топка. Сега още веднъж е на градина с обичаните си ръководители и децата, които я посрещат още от вратата и я увличат в занимателния свят на игрите.
Роси пораства крепко и щастливо дете, а ние, нейните родители и семейство, благодарим на всички, които ни подкрепяте... "
" Нашето Сдружение на родителите на деца със Синдром на Даун от сърце благодари за отзивчивостта на Община Девня, в лицето на господин Свилен Шитов, който потвърди на процедура, че същинските другари не броят хромозоми и че Доброто разцъфва там, където хората му дават късмет ", написа Ани Гендова в благодарственото си писмо, в което разказва по какъв начин е минала последната една година на дребната Роси:
" Аз съм Ани, една слънчева майка от Девня, а на открито още веднъж е есен. И тъй като отново е октомври - Световният месец за осведоменост на тематика Синдром на Даун, още веднъж Ви поздравяваме с моята Роси. Всъщност, Роси към този момент цяла година Ви поздравява на входа на нашия град. Миналата година, благодарение на Община Девня, се появи безоблачен билборд. На него бяха нашето слънце и нейните другари от детската градина Жорко и Стефи, които цяла година не стопираха да Ви се усмихват под наслов "Аз не пострадвам от Синдром на Даун, аз пострадвам от вашите предубеждения ". Всички ние сме се заглеждали най-малко един път в дребните усмивки и греещите им очи и сме се радвали на Роси и приятелчетата ѝ. Синдромът на Даун не е болест, а генетично положение. Най-честата генетична особеност, засягаща 1 на всеки 700 деца по света. В България всяка година се раждат към 100 дечица с този синдром. Той обгръща всяка възраст и етнос.
А в този момент да Ви опиша по какъв начин мина последната година за Роси. Точно през октомври предходната година тя беше поканена на фотоси за юбилейния пети календар на Сдружението на родителите на деца със Синдром на Даун (СРДСД) и като една същинска звезда театралничи паралелно с Димитър Рачков. По- късно, през декември, украси онлайн каталога на Модна организация "Галиано ". Последваха изложения на фотопроекта "47 УСМИВКИ " на СРДСД в София, Стара Загора и Пловдив (през август 2016-а беше първата галерия във Варна).
Помните ли благотворителния концерт, на който всички вие станахте част от нашата приказка за Доброто? Концертът по случай 21 март - Международния ден на хората със Синдром на Даун. Беше необикновен и мислим да го създадем традиция!
Точно на рождения си ден - 29 април, Роси беше на кардиологичен обзор и като подарък чухме най-отличните резултати. През май стана част от балет "Тиерра " с началник Любослава Лазарова, която повярва в нея, давайки ѝ късмет. През лятната почивка Роси гостува на приятелче в София, където се учи да кара тротинетка и да рита топка. Сега още веднъж е на градина с обичаните си ръководители и децата, които я посрещат още от вратата и я увличат в занимателния свят на игрите.
Роси пораства крепко и щастливо дете, а ние, нейните родители и семейство, благодарим на всички, които ни подкрепяте... "
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ