Европейската комисия обяви днес, че е одобрила употребата на лекарството

Европейската комисия разгласи през днешния ден, че е одобрила използването на лекарството " ремдесивир " в Европейски Съюз за отнасяне против COVID-19, съобщи ДПА, представена от БГНЕС.
В края на юни Европейската организация по медикаментите предложи условно разрешаване на продажбата на ремдесивир /remdesivir/ като първо лекарство за пациентите с COVID-19 в Европа. Препаратът към този момент е утвърден за потребление при тежко заболели пациенти в Съединени американски щати, Индия, Южна Корея и Япония.
Агенцията предлага лекарството за възрастни и деца над 12 години. В Съединени американски щати курсът с него коства 5080 $. Съществува индийски генеричен еквивалент, който коства сред 5000 и 6000 рупии (66,13 - 79,35 щатски долара).