Осветяват моста на Морската градина в Бургас в синьо
Бургас се причислява към българските градове, които ще отбележат Световния ден на пулмоналната хипертония , който се отбелязва на 5 май . Един от знаците на Бургас – Моста в Морската градина ще бъде осветлен в 20.00 часа в наследник цвят, като знак на съпричастност към засегнатите от това заболяване, известно още като „ заболяването на сините устни “, оповестяват от Общината в града.
У нас рядкото заболяване визира близо 500 българи . Един от основните признаци на това рядко заболяване е затруднено дишане даже при най-обикновени ежедневни задания, в допълнение посиняването на устните и крайниците издава дефицита на О2 в човешкия организъм.
Инициативата ще бъде маркирана и в редица други български градове, измежду които са - София, Русе, Хасково, Благоевград, Димитровград, Плевен, Пловдив, и Стара Загора. Тя се организира за 10-ти следващ път у нас и тази година носи наслова: „ Дари Дъх “.
„ Пулмоналната хипертония може да застигне всеки . Невидимата болест те прави подвластен от кислородния уред. Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото придвижване, получаваш отоци по краката, ръцете, устните ти посиняват, задушаваш се. Кислородната маска ти пречи, когато спиш, а изкачването на стъпала се трансформира от обикновено деяние в голямо тестване. С това рядко заболяване всекидневна борба водят 130 пациенти с рядка форма на заболяването, а към 500 българи страдат от вторична форма на болестта. Пациентите са подвластни от кислородните апарати и от скъпоструваща поддържаща терапия. За страдание, в изискванията на пандемия, доста пациенти прекали COVID-19, постоянно бъркат признаците на рядкото заболяване с това на пост-ковид синдром. “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Въпреки напъните на пациентската организация, здравната каса продължава да не финансира кислородните апарати за пациентите с пулмонална хипертония. Повечето от пациентите в трети и четвърти функционален клас на болестта се нуждаят от скъпоструваща интравенозна терапия, която също не е налична у нас. За тях животоспасяваща е трансплантацията на бял дроб – проблем, който у нас продължава да е нерешим с години.
У нас рядкото заболяване визира близо 500 българи . Един от основните признаци на това рядко заболяване е затруднено дишане даже при най-обикновени ежедневни задания, в допълнение посиняването на устните и крайниците издава дефицита на О2 в човешкия организъм.
Инициативата ще бъде маркирана и в редица други български градове, измежду които са - София, Русе, Хасково, Благоевград, Димитровград, Плевен, Пловдив, и Стара Загора. Тя се организира за 10-ти следващ път у нас и тази година носи наслова: „ Дари Дъх “.
„ Пулмоналната хипертония може да застигне всеки . Невидимата болест те прави подвластен от кислородния уред. Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото придвижване, получаваш отоци по краката, ръцете, устните ти посиняват, задушаваш се. Кислородната маска ти пречи, когато спиш, а изкачването на стъпала се трансформира от обикновено деяние в голямо тестване. С това рядко заболяване всекидневна борба водят 130 пациенти с рядка форма на заболяването, а към 500 българи страдат от вторична форма на болестта. Пациентите са подвластни от кислородните апарати и от скъпоструваща поддържаща терапия. За страдание, в изискванията на пандемия, доста пациенти прекали COVID-19, постоянно бъркат признаците на рядкото заболяване с това на пост-ковид синдром. “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Въпреки напъните на пациентската организация, здравната каса продължава да не финансира кислородните апарати за пациентите с пулмонална хипертония. Повечето от пациентите в трети и четвърти функционален клас на болестта се нуждаят от скъпоструваща интравенозна терапия, която също не е налична у нас. За тях животоспасяваща е трансплантацията на бял дроб – проблем, който у нас продължава да е нерешим с години.
Източник: dariknews.bg
КОМЕНТАРИ