... ще видят колко състезателна е Ема... за всички по-малки братя, които имат постигаща се сестра, ние сме в това заедно“ (Ема и Алекс през септември)
Светлина Ема - Новини
Последната препоръка е да се използва така наречената двувалентна ваксина
...... защита срещу хоспитализация и смърт, но тяхната ефективност беше намалена с еволюцията на вируса.По-рано този месец EMA одобри актуализираните ваксини BA.1 на Pfizer и Moderna.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото
...... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.
Европейският лекарствен регулатор одобри използването на срещу на компанията Пфайзер
...... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото
...... случаи и за Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека
Европейската агенция за лекарствата препоръча използването на таблетката на Пфайзер
...... показват, че 98 държави не са постигнали целта, заложена от СЗО - до края на годината да бъде ваксинирано 40% от населението в световен мащаб.
Европейската агенция за лекарствата препоръча използването на таблетката на Пфайзер
...... показват, че 98 държави не са постигнали целта, заложена от СЗО - до края на годината да бъде ваксинирано 40% от населението в световен мащаб.
Европейският орган по лекарствата даде разрешение за одобрение на още
...... намали възпалението и да предотврати тежки увреждания на дихателните пътища и при пациенти с Covid-19.Комисарят по здравеопазването на ЕС Стела Кириакидес приветства препоръките на ЕМА.
Европейскага агенция по лекарствата ЕМА даде разрешение за одобрение на
...... агенция по лекарствата заяви днес, че вариантът на коронавируса, известен като "Му", може да се приеме като причина за без... Прочети повече Още от ЕВРОПА:
GettyЕвропейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца
...... дома, ползването на маски на закрито, затваряне на дискотеките, ограничаване на работата на ресторантите и баровете, предотвратяване на струпването на много хора в затворени помещения.
Властите не предвиждат затваряне Белгийските власти започват ваксинация на деца
...... дома, ползването на маски на закрито, затваряне на дискотеките, ограничаване на работата на ресторантите и баровете, предотвратяване на струпването на много хора в затворени помещения.
Органът за контрол на лекарствата на Европейския съюз одобри две
...... хора, включително възрастните и имунокомпрометираните, не реагират добре на ваксините и такива групи имат най-голяма полза от "пасивната ваксинация", при която антителата се доставят директно.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри първото хапче за лечение
...... се запасят с одобреното лекарство. Както е известно, миналата седмица Великобритания стана първата страна, която одобри антивирусното перорално хапче срещу COVID-19 на компанията "Мерк", информира 20minutos.
Европейската агенция по лекарствата EMA издаде за първи път официална препоръка
...... да се спре въвеждането на трета доза поне до края на септември, като заяви, че е неприемливо богатите страни да използват повече от световните доставки на ваксини.
Европейската агенция за лекарства ЕМА даде зелена светлина за употребата
...... регионалните здравни инспекции в страната.Следващата доставка на ваксини срещу COVID-19 се очаква в сряда, 28 април, от производителя "Джонсън и Джонсън" – 12 000 дози.
Българските власти започнаха да излъчват в четвъртък успокояващи сигнали че
...... смъртни случаи, в това число и у нас. По думите му обаче спирането на ваксината до изясняване на ситуацията е било естествено и правилно решение.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА препоръчва да се издаде условно
...... до края на второто тримесечие. През следващите месеци се очаква издаването на одобрение за употреба и на ваксините на Novavax, CureVac и руската Спутник V.


















