... в началото на април. По думите му около 85% от редките заболявания са генетични. Той добави, че няма официална статистика на пациентите с редки болести.
Разширяват Скрининга - Новини
Със заповед на служебния здравен министър Михаил Околийски се създава
...... значително да се подобри качеството на живот на засегнатите деца и техните семейства, като се даде възможност за ранно лечение и предотвратяване на тежки усложнения.
предприема нов етап от развитието на неонаталния скрининг в България
...... чрез осигуряване на по-добро качество на живот за засегнатите деца и техните семейства. Присъединете се към нашия Кмет раздавал помощи от фондация, придружени с брошура на партия
Неонаталният скрининг в България се разширява като всички новородени вече
...... още от първите дни след раждането. Разширяването на неонаталния скрининг е ключова стъпка към по-добра превенция и по-ефективно лечение на редки заболявания още в най-ранна възраст.




