Първата Ваксина - Новини















Пациент с рак на белите дробове в Обединеното кралство стана

Пациент с рак на белите дробове в Обединеното кралство стана

...

... по-рано – дава надежда“, каза Палмър. „Очакваме да видим още хиляди пациенти, участващи в изпитвания през следващите няколко години“.РЕКЛАМА Отидете на преките пътища за достъпност







Компанията BioNTech известна със своята mRNA технология обяви началото на

Компанията BioNTech известна със своята mRNA технология обяви началото на

...

... в момента е насочена към определяне на профила на безопасност и подходящата дозировка на ваксината, коментират от компанията. Клиничните тестове се провеждат в седем държави.







Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на първата

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на първата

...

... за пускане на пазара на ваксината Ixchiq, произведена от европейската компания "Валнева Австрия" (Valneva Austria) - последната стъпка преди издаването на разрешение от Европейската комисия.




Европейската агенция по лекарствата одобри първата произведена в Европа ваксина срещу вируса

Европейската агенция по лекарствата одобри първата произведена в Европа ваксина срещу вируса

...

... на разрешение от Европейската комисия.Ваксината под формата на еднократна доза стимулира производството на неутрализиращи антитела в организма 28 дни след прилагането й на хора над 18 години.






Коклюшът е най опасен до поставянето на първата ваксина при новородените

Коклюшът е най опасен до поставянето на първата ваксина при новородените

...

... започват информационна кампания за ползата от ваксинацията срещу заболяването. Припомняме, че именно от Кюстендил са първите две жертви на коклюша - бебета на около месец.








Първите участници в проучването получиха дози от ваксина срещу вируса

Първите участници в проучването получиха дози от ваксина срещу вируса

...

... наблюдението на неблагоприятните ефекти и определянето на безопасен диапазон на дозиране.Последващите фази на клиничните изпитвания са предназначени да предоставят по-цялостно разбиране на ефективността на ваксината.




По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

По рано този месец Американската администрация по храните и лекарствата FDA

...

... на биологични продукти на FDA.Присъединете се към нашия безплатен бюлетин за седмични актуализации за най-готините иновации, подобряващи живота ни и спасяващи нашата планета. Вижте коментарите



Изследователи в Бразилия разработват ваксина за лечение на пристрастяването към

Изследователи в Бразилия разработват ваксина за лечение на пристрастяването към

...

... ваксина за лечение на пристрастяването към кокаина и неговото мощно производно, крек. - Авторско право AFP От Euronews и AFP Публикувано на 28/10/2023 - 13:07 Споделете тази статияFacebookTwitterFlipboard


Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.


FDA одобрява първата ваксина срещу RSV за бременност за защита на новородените

FDA одобрява първата ваксина срещу RSV за бременност за защита на новородените

...

... раждане, и ще включва предупреждение за „числения дисбаланс“.„Наличните данни са недостатъчни, за да установят или изключат причинно-следствена връзка между преждевременно раждане и Abrysvo“, каза агенцията.


Канадска биофармацевтична компания е изработила прототип на ваксина срещу коронавируса

Канадска биофармацевтична компания е изработила прототип на ваксина срещу коронавируса

...

... имитират формата, размера и антигенния профил на вируса, което позволява на организма да ги разпознава и създава собствен имунен отговор по „неинфекциозен“ път, обясни Джендов.


Учени от Калифорнийския технологичен институт са разработили нов вид ваксина

Учени от Калифорнийския технологичен институт са разработили нов вид ваксина

...

... Освен това използването на „опашките“ за създаване на самосглобяващи се наночастици може евентуално да се използва за доставяне на лекарства до цели като ракови клетки.