Първата Ваксина - Новини

Изследователи от Великобритания съобщиха за значителен напредък в разработването на

Изследователи от Великобритания съобщиха за значителен напредък в разработването на

...

... Основната цел е да се оцени ефективността на ваксината при изграждането на широкоспектърен имунен отговор и потенциалът ѝ да осигури защита срещу бъдещи коронавирусни заплахи.





Изследователи от Университета в Кеймбридж постигнаха исторически пробив в медицината

Изследователи от Университета в Кеймбридж постигнаха исторически пробив в медицината

...

... интелект за разработването на нови лечения.“Работата на учените от Кеймбридж продължава с пълна сила. Тази иновация може да спаси милиони животи при следваща глобална заплаха.


Изкуственият интелект е бил използван за разработването на фундаментално нов

Изкуственият интелект е бил използван за разработването на фундаментално нов

...

... успех на изпитването на този проектиран от изкуствен интелект „суперантиген“ бележи повратен момент в способността ни да осигуряваме широка и дълготрайна защита срещу вирусни заплахи.“





Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча издаването на разрешение за

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча издаването на разрешение за

...

... към грипните щамове е сравним или по-добър от този при стандартните грипни ваксини. Отговорът срещу SARS-CoV-2 пък е бил подобен на този при актуалните бустер ваксини.


Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча издаването на разрешение за

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча издаването на разрешение за

...

... всяка държава членка, като се отчита потенциалната роля или употреба на това лекарство в контекста на националната здравна система на съответната държава, подчертават от EMA.

















Пациент с рак на белите дробове в Обединеното кралство стана

Пациент с рак на белите дробове в Обединеното кралство стана

...

... по-рано – дава надежда“, каза Палмър. „Очакваме да видим още хиляди пациенти, участващи в изпитвания през следващите няколко години“.РЕКЛАМА Отидете на преките пътища за достъпност







Компанията BioNTech известна със своята mRNA технология обяви началото на

Компанията BioNTech известна със своята mRNA технология обяви началото на

...

... в момента е насочена към определяне на профила на безопасност и подходящата дозировка на ваксината, коментират от компанията. Клиничните тестове се провеждат в седем държави.






Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на първата

Европейската агенция по лекарствата ЕМА даде зелена светлина на първата

...

... за пускане на пазара на ваксината Ixchiq, произведена от европейската компания "Валнева Австрия" (Valneva Austria) - последната стъпка преди издаването на разрешение от Европейската комисия.




Европейската агенция по лекарствата одобри първата произведена в Европа ваксина срещу вируса

Европейската агенция по лекарствата одобри първата произведена в Европа ваксина срещу вируса

...

... на разрешение от Европейската комисия.Ваксината под формата на еднократна доза стимулира производството на неутрализиращи антитела в организма 28 дни след прилагането й на хора над 18 години.





Коклюшът е най опасен до поставянето на първата ваксина при новородените

Коклюшът е най опасен до поставянето на първата ваксина при новородените

...

... започват информационна кампания за ползата от ваксинацията срещу заболяването. Припомняме, че именно от Кюстендил са първите две жертви на коклюша - бебета на около месец.








Първите участници в проучването получиха дози от ваксина срещу вируса

Първите участници в проучването получиха дози от ваксина срещу вируса

...

... наблюдението на неблагоприятните ефекти и определянето на безопасен диапазон на дозиране.Последващите фази на клиничните изпитвания са предназначени да предоставят по-цялостно разбиране на ефективността на ваксината.