Проверяват Лекарство - Новини


Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

...

... си телесно тегло след 16 седмици.Становището на CHMP ще бъде препратено до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение, приложимо във всички държави-членки на ЕС.


Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

...

... си телесно тегло след 16 седмици.Становището на CHMP ще бъде препратено до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение, приложимо във всички държави-членки на ЕС.


Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

Комитетът по лекарствата за хуманна употреба CHMP към Европейската агенция

...

... си телесно тегло след 16 седмици.Становището на CHMP ще бъде препратено до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение, приложимо във всички държави-членки на ЕС.



Британските здравни власти в лицето на националния лекарствен регулатор MHRA

Британските здравни власти в лицето на националния лекарствен регулатор MHRA

...

... заболявания след прилагането на изотретиноин. Заключението е, че информацията за пациента в продуктите за възможни странични ефекти за психическото състояние отразяват известното към този момент.



Започва проверка на лекарствата съдържащи ранитидин съобщи във вторник Министерството

Започва проверка на лекарствата съдържащи ранитидин съобщи във вторник Министерството

...

... в лекарствата и да я предостави на националните лекарствени агенции. ИАЛ следи процеса и при нужда от някакви мерки своевременно ще предупреди обществеността, посочва от агенцията.