... контрола на страничните ефекти, подчерта ректорът на МУ-София.Според акад. Трайков обаче не може да се твърди, че с новия препарат болестта на Алцхаймера е обратима.
Пробив Лекарството - Новини
Европейският регулатор на лекарствата даде зелена светлина на антивирусното хапче
...... за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.
Американската биотехнологична компания Pharmaceuticals Inc съобщи в понеделник че единична
...... като лечение за хора, които са изложени на висок риск от тежки заболявания и постекспозиционна профилактика за високорискови хора, които са били изложени на коронавируса.
В четвъртък Великобритания стана първата страна в света която одобри
...... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.
Великобритания стана първата страна в света която одобри антивирусно перорално
...... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.