... най-рано три месеца след приключване на ваксинационните цикли“, каза пред медия ръководителят на стратегията за ваксините на Европейската агенция по лекарствата Марко Кавалери.свързани новини2863на 11.11.2021
Ема Данните - Новини
Амстердам Европейската агенция по лекарствата заяви че може да има
...... след приключване на ваксинационните цикли“, каза пред медия ръководителят на стратегията за ваксините на Европейската агенция по лекарствата Марко Кавалери. Превод и редакция: Юлиян Марков
Европейската агенция по лекарствата EMA започва преглед в реално време
...... подписването на споразумение за доставка на антивирусното хапче. Това обаче може да се случи едва след като компанията започне процеса на искане на одобрение за лекарството.
Наличните данни не подкрепят използването на ивермектин за предпазване и
...... рандомизирани изпитвания с подходящ дизайн.На територията на ЕС Чехия и Словакия са разрешили временна употреба на лекарството при COVID-19 в рамките на националните си законодателства.
Наличните данни не подкрепят използването на ивермектин за предпазване и
...... рандомизирани изпитвания с подходящ дизайн.На територията на ЕС Чехия и Словакия са разрешили временна употреба на лекарството при COVID-19 в рамките на националните си законодателства.
ЕМА ще изпрати през април в Русия експерти за проверка
...... Европейската агенция по лекарствата започна проверка на ваксината на 4 март, като запознати с процеса твърдят, че тя може да бъде одобрена окончателно през май.
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на данните за
...... на бамлавинимаб.От агенцията уточняват, че все още е твърде рано да бъдат правени каквито и да било заключения за съотношението между ползите и рисковете на лекарствата.







