Здравното министерство даде пълната информация за ваксината на Pfizer/BioNTech
Здравното министерство разгласява подробна за имунизацията на Pfizer-BioNTech против COVID-19, която ще бъде доставена в България. Препаратът се популяризира под наименованието Comirnaty концентрат за инфузионна дисперсия иРНК ваксина против COVID-19 (нуклеозидно модифицирана). Той се ползва след разреждане като инжекция в мускул в горната част на ръката. Необходимо е двукратно имунизиране през период минимум 21 дни.
В категорично написа, че сигурността и ефикасността на препарата не са открити при деца и юноши под 16 години. При бременност, имунизирането би трябвало да се случва единствено в случай че изгодите сензитивно ще надвишат всевъзможни евентуални опасности. Не е ясно дали съставките на имунизацията могат да бъдат предадени от майка на дете посредством кърмене.
Производителят изяснява, че както всички ваксини, Comirnaty може да провокира нежелани реакции, макар че не всеки ги получава. По-честите, които могат да обиден повече от 1 на 10 души, са болежка и оток на мястото на инжектиране, умора, главоболие, болежка в мускулите и ставите, настинка и нараснала температура. Във връзка с имунизацията могат да зародят реакции, свързани с тревога, в това число вазовагални реакции (синкоп), хипервентилация или реакции, свързани със напрежението, като психогенен отговор към инжектирането с игла.
Ваксинацията трябва да се отсрочи при лица, страдащи от остро тежко фебрилно заболяване или остра зараза. Наличието на лека зараза и/или невисока температура не би трябвало да става причина за отсрочване на имунизацията.
Както при други интрамускулни инжекции ваксината би трябвало да се ползва деликатно при лица, получаващи антикоагулантна терапия или лица с тромбоцитопения или някакво нарушаване на кръвосъсирването (като хемофилия), защото при тези лица могат да зародят кървене или формиране на синини след интрамускулно приложение.
Ефикасността, сигурността и имуногенността на ваксината не са оценени при имунокомпрометирани лица, в това число тези, получаващи имуносупресивна терапия. Ефикасността на Comirnaty може да е по-ниска при имуносупресирани лица.
Припомняме, че Европейската комисия позволи за приложимост имунизацията на BioNTech и Pfizer в понеделник. Имунизацията в България се чака да стартира публично на 27 декември. Ваксината ще бъде сложена на към 4 300 души. След съвещание здравните управляващи увериха, че са взети безусловно всички ограничения, с цел да може имунизациите да бъдат доставени в страната ни по безвреден метод и да бъдат вярно съхранявани.
Цялата брошура на имунизацията вижте.
Кратка характерност на продукта можете да прочетете.
В категорично написа, че сигурността и ефикасността на препарата не са открити при деца и юноши под 16 години. При бременност, имунизирането би трябвало да се случва единствено в случай че изгодите сензитивно ще надвишат всевъзможни евентуални опасности. Не е ясно дали съставките на имунизацията могат да бъдат предадени от майка на дете посредством кърмене.
Производителят изяснява, че както всички ваксини, Comirnaty може да провокира нежелани реакции, макар че не всеки ги получава. По-честите, които могат да обиден повече от 1 на 10 души, са болежка и оток на мястото на инжектиране, умора, главоболие, болежка в мускулите и ставите, настинка и нараснала температура. Във връзка с имунизацията могат да зародят реакции, свързани с тревога, в това число вазовагални реакции (синкоп), хипервентилация или реакции, свързани със напрежението, като психогенен отговор към инжектирането с игла.
Ваксинацията трябва да се отсрочи при лица, страдащи от остро тежко фебрилно заболяване или остра зараза. Наличието на лека зараза и/или невисока температура не би трябвало да става причина за отсрочване на имунизацията.
Както при други интрамускулни инжекции ваксината би трябвало да се ползва деликатно при лица, получаващи антикоагулантна терапия или лица с тромбоцитопения или някакво нарушаване на кръвосъсирването (като хемофилия), защото при тези лица могат да зародят кървене или формиране на синини след интрамускулно приложение.
Ефикасността, сигурността и имуногенността на ваксината не са оценени при имунокомпрометирани лица, в това число тези, получаващи имуносупресивна терапия. Ефикасността на Comirnaty може да е по-ниска при имуносупресирани лица.
Припомняме, че Европейската комисия позволи за приложимост имунизацията на BioNTech и Pfizer в понеделник. Имунизацията в България се чака да стартира публично на 27 декември. Ваксината ще бъде сложена на към 4 300 души. След съвещание здравните управляващи увериха, че са взети безусловно всички ограничения, с цел да може имунизациите да бъдат доставени в страната ни по безвреден метод и да бъдат вярно съхранявани.
Цялата брошура на имунизацията вижте.
Кратка характерност на продукта можете да прочетете.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ