Доктори разгадаха защо някои карат Ковид без симптоми, а други умират
Загадката за какво някои карат Ковид съвсем без да схванат, т.е. без никакви признаци, а други умират е напът да бъде разбулена от учените. Американски учени оповестиха, че са разкрили ген, който въздейства на тежестта на протичане на коронавирусната зараза. Това изяснява, за какво някои хора я прекарват безсимптомно, а други се разболяват съществено от COVID-19 или умират. Резултатите от проучването са оповестени в списание „ mSphere “ на Американското общество по микробиология, заяви „ Дарик нюз “.
Биолози от Изследователския институт за транслационна геномика (TGen) са създали относителен генетичен разбор на вариантите на SARS-Cov-2 и на седем други човешки коронавируси, предизвикващи простуда, както и на коронавирусите, които заразяват прилепите, свинете, панголините, поровете, циветите и кокошките.
Те се пробвали да дефинират особеностите на генома на SARS-CoV-2, който спомага за вирусната му репликация, патогенност и накърнимост на гостоприемника, както и за откриване на общи геномни модели на вариабилност на разнообразни варианти на SARS-CoV-2, които отразяват резултатите от селекцията.
Учените разкрили неповторими сигнатури на поредност на SARS-CoV-2 в региона 3′-UTR, които вземат участие при взаимоотношението с човешката микроРНК hsa-miR1307-3p. Те стигнали до извода, че точно молекулата miR1307 е въпросната генетична цел, която изяснява другите проявления на COVID-19.
Проучванията посочили, че miR1307 служи като „ комутатор “, който включва или изключва разнообразни гени на вируса, превръщайти евентуално заболяването повече или по-малко рискова за пациентите.
Авторите се надяват, че тяхното изобретение ще послужи за основа на създаването на нов вид ваксини против COVID-19, основана на протени или РНК, както и на характерни генетични маркери за наблюдаване на разпространяването на болестта и следене на предаването на вируса от един тип на различен.
Вижте още:
