България създава модерен регистър за рака с по-пълни данни за леч...
За разлика от остарелия указател, който е включвал 28 медицински индикатора, новата база ще обгръща над 120, с опция за в допълнение разширение. Данните ще се вкарват по интернационалните стандарти и в сходство с европейските условия, което ще разреши на България да взе участие директно в европейските системи за продан на здравна информация.
Системата ще съдържа информация за диагнозата, стадия на болестта, лекуването, лечебния отговор, следенето и виталния статус на пациентите. Данните ще се подават електронно от онкокомисии и лечебни заведения в типов формат.
Целта е да се обезпечи цялостна и настояща картина на онкологичните болести в страната, което ще подкрепи планирането на здравни политики, въвеждането на стандарти и разпределението на ресурсите. Новата система ще даде опция и за следене на целия път на пациента – от диагностицирането до резултатите от лекуването.
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се управлява от експертна конструкция към Национален център по публично здраве и разбори. Обработката на информацията ще се прави при прецизно съблюдаване на условията за отбрана на персоналните данни.
Регистърът няма да бъде обществен. Ще се разгласяват единствено систематизирани данни, а всеки пациент ще има достъп до персоналната си информация посредством електронното здравно досие.
Създаването на системата е подкрепено с нормативни промени и механически решения за продан на данни сред лечебните заведения. Очаква се действителното въвеждане на информация да стартира най-късно през август, след влизане в действие на съответните промени.
С този план България прави значима стъпка към по-модерно и дейно ръководство на онкологичната информация и възстановяване на грижата за пациентите.
Системата ще съдържа информация за диагнозата, стадия на болестта, лекуването, лечебния отговор, следенето и виталния статус на пациентите. Данните ще се подават електронно от онкокомисии и лечебни заведения в типов формат.
Целта е да се обезпечи цялостна и настояща картина на онкологичните болести в страната, което ще подкрепи планирането на здравни политики, въвеждането на стандарти и разпределението на ресурсите. Новата система ще даде опция и за следене на целия път на пациента – от диагностицирането до резултатите от лекуването.
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се управлява от експертна конструкция към Национален център по публично здраве и разбори. Обработката на информацията ще се прави при прецизно съблюдаване на условията за отбрана на персоналните данни.
Регистърът няма да бъде обществен. Ще се разгласяват единствено систематизирани данни, а всеки пациент ще има достъп до персоналната си информация посредством електронното здравно досие.
Създаването на системата е подкрепено с нормативни промени и механически решения за продан на данни сред лечебните заведения. Очаква се действителното въвеждане на информация да стартира най-късно през август, след влизане в действие на съответните промени.
С този план България прави значима стъпка към по-модерно и дейно ръководство на онкологичната информация и възстановяване на грижата за пациентите.
Източник: frognews.bg
КОМЕНТАРИ




