Високият холестерол причинява смъртта на 2,6 млн. души годишно
Всяка година високият холестерол предизвиква гибелта на 2.6 млн. души по света. Той е измежду главните рискови фактори за животозастрашаващите сърдечно-съдови произшествия, като инсулт и инфаркт. Това припомнят от фармацевтичната компания Амджен във връзка 24 септември – Световния ден за битка с фамилната хиперхолестеролемия (ФХ) – наследствено заболяване, което се характеризира с високи равнища на LDL-C или така наречен " неприятен " холестерол.
Заболяването визира почти 1 на всеки 250 души или към 30 млн. души по света, като едвам 30% от тях са диагностицирани. Хората с ФХ са изложени на висок риск от сърдечно-съдов случай (инфаркт на миокарда или инсулт), като при мъжете съществува 50% по-голяма възможност да получат инфаркт преди да навършат 50-годишна възраст, а при дамите заплахата е с 30% по-висок до 60-годишна възраст. Статистиката сочи, че 1 от всеки 5 инфаркта на хора под 45-годишна възраст се дължи на ФХ.
Както в международен мащаб, по този начин и в България, болестта се открива прекомерно късно. Една от аргументите е, че в множеството случаи то може да протече безсимптомно. Признаците, които издават високи равнища на „ неприятния холестерол “, включват подутини към пръстите, лактите и коленете, наречени „ ксантоми “. Те се образуват, когато непотребният холестерол се отсрочва по сухожилия или под кожата. Жълтеникави белези към очите или бяла дъга покрай оцветената част на окото, както и болежка в гърдите или други признаци на заболяване на коронарните артерии също са част от признаците на заболяването. Могат да се появят и преходни нарушавания на мозъчното кръвообращение – да вземем за пример проблеми в говора, уязвимост на ръка или крайник, загуба на равновесие.
Заболяването се диагностицира благодарение на кръвни проби, с които се откриват равнищата на общия холестерол, LDL холестерола и триглицеридите.
ФХ се предава по завещание и в случай че единият родител е диагностициран, заплахата децата му да са заболели е 50%. Ето за какво фамилната анамнеза е изключително значима. Специалистите предлагат да се вършат кръвни проучвания за болестта на всички деца сред 9 и 11-годишна възраст, с цел да се дефинира равнището на холестерол в кръвта им. При съществуване на фамилна обремененост този тест би трябвало да се прави още, до момента в който детето е на 2 години.
Добрата вест е, че регулирането на равнищата на " неприятния " холестерол е един от най-лесните способи за понижаване риска от сърдечно-съдови произшествия съгласно Световната здравна организация. Това може да стане с смяна на метода на живот – отвод от тютюнопушене, здравословна диетата и нараснала физическата интензивност и с холестерол-понижаващи медикаменти, които би трябвало да се стартират при възрастни незабавно след слагане на диагнозата.
Сърдечно-съдовите болести не престават да бъдат водещ извършител на смъртност по света и са едно от най-сериозните здравни провокации, с които се сблъскваме през днешния ден. Всяка година те лишават почти 17.9 млн. човешки живота.
Повече информация може да намерите на Facebook страницата, подкрепена от Амджен
Заболяването визира почти 1 на всеки 250 души или към 30 млн. души по света, като едвам 30% от тях са диагностицирани. Хората с ФХ са изложени на висок риск от сърдечно-съдов случай (инфаркт на миокарда или инсулт), като при мъжете съществува 50% по-голяма възможност да получат инфаркт преди да навършат 50-годишна възраст, а при дамите заплахата е с 30% по-висок до 60-годишна възраст. Статистиката сочи, че 1 от всеки 5 инфаркта на хора под 45-годишна възраст се дължи на ФХ.
Както в международен мащаб, по този начин и в България, болестта се открива прекомерно късно. Една от аргументите е, че в множеството случаи то може да протече безсимптомно. Признаците, които издават високи равнища на „ неприятния холестерол “, включват подутини към пръстите, лактите и коленете, наречени „ ксантоми “. Те се образуват, когато непотребният холестерол се отсрочва по сухожилия или под кожата. Жълтеникави белези към очите или бяла дъга покрай оцветената част на окото, както и болежка в гърдите или други признаци на заболяване на коронарните артерии също са част от признаците на заболяването. Могат да се появят и преходни нарушавания на мозъчното кръвообращение – да вземем за пример проблеми в говора, уязвимост на ръка или крайник, загуба на равновесие.
Заболяването се диагностицира благодарение на кръвни проби, с които се откриват равнищата на общия холестерол, LDL холестерола и триглицеридите.
ФХ се предава по завещание и в случай че единият родител е диагностициран, заплахата децата му да са заболели е 50%. Ето за какво фамилната анамнеза е изключително значима. Специалистите предлагат да се вършат кръвни проучвания за болестта на всички деца сред 9 и 11-годишна възраст, с цел да се дефинира равнището на холестерол в кръвта им. При съществуване на фамилна обремененост този тест би трябвало да се прави още, до момента в който детето е на 2 години.
Добрата вест е, че регулирането на равнищата на " неприятния " холестерол е един от най-лесните способи за понижаване риска от сърдечно-съдови произшествия съгласно Световната здравна организация. Това може да стане с смяна на метода на живот – отвод от тютюнопушене, здравословна диетата и нараснала физическата интензивност и с холестерол-понижаващи медикаменти, които би трябвало да се стартират при възрастни незабавно след слагане на диагнозата.
Сърдечно-съдовите болести не престават да бъдат водещ извършител на смъртност по света и са едно от най-сериозните здравни провокации, с които се сблъскваме през днешния ден. Всяка година те лишават почти 17.9 млн. човешки живота.
Повече информация може да намерите на Facebook страницата, подкрепена от Амджен
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ