Грижата за най-малките: Изследват бебета у нас за още 3 редки болести
Всички новордени у нас ще бъдат изследвани за още три редки заболявания, планува здравното министерство. Скринингът се прави в първите 2-3 седмици след раждането, а задачата е да се стартира навреме лекуване в ранен стадий от болестта.
В момента бебетата у нас се ревизират единствено за три болестиВ момента България е измежду страните, в които по този начин нареченият неонатален скрининг изостава най-много – бебетата се изследват единствено за три редки заболявания.
Според данни на пациентски организации в Германия бебетата се тестват за към 20 заболявания, а в Италия – за 49.
Предложението е децата да се тестват още за тежки имунни дефицити, които засягат 1 на 50 000 до 100 000 бебета. Профилактиката включва и муковисцидоза, от която боледуват 1 на 3000 новородени, и спинална мускулна недоразвитост, засягаща 1 на 6000 до 11 000 деца.
Лечение за тези болести има и целат е намаляване на затрудненията и инвалидизацията на засегнатите.
Досега в листата със болесттите имаше едвам 70, а пациентите с години се бореха, с цел да бъдат приети правата им
„ Ние сме на дъното на болести, които подлежат на неонатален скрининг. Всички тежки инвалидизиращи болести, за които има лекуване, би трябвало да влязат в скрининга “, споделя доктор Геновева Тачева, детски невролог в СБАЛДБ „ Проф. доктор Иван Митев “.