Кръвен тест на майката открива рано аномалии при бебето
Всички бъдещи майки се тормозят дали бебето, което чакат, ще е крепко, без генетични аномалии. Но този въпрос към този момент не трябва да ги тревожи, защото има неинвазивен пренатален тест за определяне на генетични аномалии у плода с 99% акуратност и без риск от загуба на бременността.
" Пренатест " е основан в Германия и е първото сходно проучване в Европа, с помощта на което се изолира свободно циркулираща на плода от кръвна проба, взета от майката. И въпреки у нас сходни нововъведения от време на време да идват със забавяне, с " Пренатест " за благополучие, не става по този начин. Малко след появяването си на пазара в Европа, той към този момент е разполагаем на бременните в България.
Това се случва с помощта на " НМ Дженомикс " - водач в генетичните проучвания и една от компаниите-пионери в потреблението на ДНК-тестове у нас за диагностика, предварителна защита и лекуване на редица наследствени (и не само) болести. Повече от десетилетие " НМ Дженомикс " обезпечава достъп до най-съвременните молекулярно-генетични проучвания в областта на пренаталната и постнатална диагностика, психиатрията, онкологията и предварителната защита посредством личен ДНК-анализ, като непрестанно обогатява портфолиото си с генетични проучвания и се стреми да улесни пътя им непосредствено до потребителя. Анализите на всички проучвания се организират във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и Съединени американски щати от квалифицирани експерти на високо равнище.
е благонадежден и безвреден метод за определяне на най-честите генетични аномалии при бебето още от най-ранна бременност - в 9-та гестационна седмица. Той дава информация за съществуването на следните положения при бебето: синдром на Даун, синдром на Патау, синдром на Едуардс и някой от дефектите, свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С " Пренатест " може да се разберете и полът на бебето още от 9-та гестационна седмица.
" Пренатест " е за всички бременни, не е правилно, че би трябвало да се прави от бъдещи майки на по-голяма възраст. Статистиката демонстрира, че 80% от бебетата със синдром на Даун са родени от дами под 35-годишна възраст.
Голямото преимущество на този тест е, че с обичайно употребяваните неинвазивни способи на диагностика може да се разбере едвам в късна бременност или даже чак при раждането, че бебето има някое от най-често срещаните синдромни болести. При обичайните способи се изследват само биомаркери на майката, а при " Пренатест " се изолира и изследва непосредствено ДНК на бебето.
е първият подобен тест в България, създаден от влиятелната лаборатория " LifeCodexx " - Германия. Той е изцяло безвреден, защото е нужна само кръвна проба от майката, за разлика от други проучвания, като и , при които съществува забележителен риск от затруднения и даже загуба на плода. Над 5000 фамилии у нас към този момент са се доверили на този тест.
В България е налично и проучването " ", което е ново потомство ДНК-диагностика, представляваща широкоспектърен разбор за спомагателни и редки заболявания и аномалии. За разлика от обичайните неинвазивни пренатални проби, които дават информация за хрозмозомни аномалии (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и др.), " покрива единични гени, виновни за развиването на тежки генетични недостатъци при плода. Рискът от раждане на дете с сходно заболяване, в резултат на спонтанни генетични разновидности в спермогенезата на мъжа, се повишава с увеличението на възрастта на бащата (над 40-45 години). Изследването е първият неинвазивен пренатален тест, който регистрира възрастта на бащата като рисков фактор, а освен тази на майката.
Тестът е целесъобразен при:
Възраст на бащата над 40 години; Ултразвукови находки по време на бременността, свързани с . Медицинска и/или фамилна история, обвързвана с най-често срещаните наследствени генетични заболявания; Бъдещи майки, които желаят да избегнат риска на амниоцентезата.
Кръвните проби се проучват в сертифицирана лаборатория " Genoma ", Милано, Италия, част от " Eurofins Genoma ", сътрудник на " LifeCodexx ", Германия.
Мариана Попова:
Първото, което направих при втората ми бременност, бе " Пренатест "
Мариана Попова е майка на две принцеси - Мария Магдалена и Екатерина. Тя показа за част от страстите си по време на втората бременност и за какво се е доверила на " Пренатест ":
" Аз имах доста тежка бременност и все пак, вълнуващият миг беше, когато видях новородената си дъщеричка за първи път. Втората ми бременност като положение беше идентична с първата и не ме изненада. Различно беше самото раждане, в изключителна болница, с необикновен екип и за разлика от първото секцио, при второто не разбрах, че съм оперирана.
Втората ми бременност несъмнено беше и по-рискова, тъй като бях на 40 година Първото, което направих, бе " Пренатест ", с цел да съм спокойна и да изключа генетичните аномалии и с цел да съм сигурна, че плодът в мен е здрав. Чрез " Пренатест " още напълно рано узнах пола на бебето.
Бъдещите майки би трябвало да знаят, че да станеш и бъдеш родител, е изключителна отговорност. " Пренатест " съгласно мен, би трябвало да стане наложително проучване поради здравето и на майката, и на плода. Ранното диагностициране на проблем, дава опция и на лекаря, и на майката да вземат най-хубавото решение за всички ".
" Пренатест " е основан в Германия и е първото сходно проучване в Европа, с помощта на което се изолира свободно циркулираща на плода от кръвна проба, взета от майката. И въпреки у нас сходни нововъведения от време на време да идват със забавяне, с " Пренатест " за благополучие, не става по този начин. Малко след появяването си на пазара в Европа, той към този момент е разполагаем на бременните в България.
Това се случва с помощта на " НМ Дженомикс " - водач в генетичните проучвания и една от компаниите-пионери в потреблението на ДНК-тестове у нас за диагностика, предварителна защита и лекуване на редица наследствени (и не само) болести. Повече от десетилетие " НМ Дженомикс " обезпечава достъп до най-съвременните молекулярно-генетични проучвания в областта на пренаталната и постнатална диагностика, психиатрията, онкологията и предварителната защита посредством личен ДНК-анализ, като непрестанно обогатява портфолиото си с генетични проучвания и се стреми да улесни пътя им непосредствено до потребителя. Анализите на всички проучвания се организират във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и Съединени американски щати от квалифицирани експерти на високо равнище.
е благонадежден и безвреден метод за определяне на най-честите генетични аномалии при бебето още от най-ранна бременност - в 9-та гестационна седмица. Той дава информация за съществуването на следните положения при бебето: синдром на Даун, синдром на Патау, синдром на Едуардс и някой от дефектите, свързани с половите хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия X и Тризомия XYY). С " Пренатест " може да се разберете и полът на бебето още от 9-та гестационна седмица.
" Пренатест " е за всички бременни, не е правилно, че би трябвало да се прави от бъдещи майки на по-голяма възраст. Статистиката демонстрира, че 80% от бебетата със синдром на Даун са родени от дами под 35-годишна възраст.
Голямото преимущество на този тест е, че с обичайно употребяваните неинвазивни способи на диагностика може да се разбере едвам в късна бременност или даже чак при раждането, че бебето има някое от най-често срещаните синдромни болести. При обичайните способи се изследват само биомаркери на майката, а при " Пренатест " се изолира и изследва непосредствено ДНК на бебето.
е първият подобен тест в България, създаден от влиятелната лаборатория " LifeCodexx " - Германия. Той е изцяло безвреден, защото е нужна само кръвна проба от майката, за разлика от други проучвания, като и , при които съществува забележителен риск от затруднения и даже загуба на плода. Над 5000 фамилии у нас към този момент са се доверили на този тест.
В България е налично и проучването " ", което е ново потомство ДНК-диагностика, представляваща широкоспектърен разбор за спомагателни и редки заболявания и аномалии. За разлика от обичайните неинвазивни пренатални проби, които дават информация за хрозмозомни аномалии (синдром на Даун, синдром на Едуардс, синдром на Патау и др.), " покрива единични гени, виновни за развиването на тежки генетични недостатъци при плода. Рискът от раждане на дете с сходно заболяване, в резултат на спонтанни генетични разновидности в спермогенезата на мъжа, се повишава с увеличението на възрастта на бащата (над 40-45 години). Изследването е първият неинвазивен пренатален тест, който регистрира възрастта на бащата като рисков фактор, а освен тази на майката.
Тестът е целесъобразен при:
Възраст на бащата над 40 години; Ултразвукови находки по време на бременността, свързани с . Медицинска и/или фамилна история, обвързвана с най-често срещаните наследствени генетични заболявания; Бъдещи майки, които желаят да избегнат риска на амниоцентезата.
Кръвните проби се проучват в сертифицирана лаборатория " Genoma ", Милано, Италия, част от " Eurofins Genoma ", сътрудник на " LifeCodexx ", Германия.
Мариана Попова:
Първото, което направих при втората ми бременност, бе " Пренатест "
Мариана Попова е майка на две принцеси - Мария Магдалена и Екатерина. Тя показа за част от страстите си по време на втората бременност и за какво се е доверила на " Пренатест ":
" Аз имах доста тежка бременност и все пак, вълнуващият миг беше, когато видях новородената си дъщеричка за първи път. Втората ми бременност като положение беше идентична с първата и не ме изненада. Различно беше самото раждане, в изключителна болница, с необикновен екип и за разлика от първото секцио, при второто не разбрах, че съм оперирана.
Втората ми бременност несъмнено беше и по-рискова, тъй като бях на 40 година Първото, което направих, бе " Пренатест ", с цел да съм спокойна и да изключа генетичните аномалии и с цел да съм сигурна, че плодът в мен е здрав. Чрез " Пренатест " още напълно рано узнах пола на бебето.
Бъдещите майки би трябвало да знаят, че да станеш и бъдеш родител, е изключителна отговорност. " Пренатест " съгласно мен, би трябвало да стане наложително проучване поради здравето и на майката, и на плода. Ранното диагностициране на проблем, дава опция и на лекаря, и на майката да вземат най-хубавото решение за всички ".
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ