Клетки от бебето живеят в майката
Връзката сред майката и бебето е даже по-силна, в сравнение с сме привикнали да мислим. Тя не се дължи само на любовта и психическата обвързаност. Зад нея се крият и някои, на пръв взор, злокобни биологични обстоятелства. Като този, че кафези от бебето, до момента в който то още в утробата на майката, потеглят на странствуване из нейния организъм и може би остават там вечно.
Феноменът се назовава фетален микрохимеризъм и за първи път е следен още в края на XIX век от немския академик Георг Шморл. Така по-късно учените си обяснили за какво в някои кафези на дами от време на време се откриват Y-хромозоми, които се предават единствено от татко на наследник. Сега наподобява, че се предават и от наследник на майка.
След шестата седмица от бременността, кафези от бебето минават през плацентата и навлизат в кръвта на майката, която ги популяризира до разнообразни тъкани и органи в тялото ѝ. В изследване от 2015 година учените разкрили кафези с Y-хромозоми в мозъка, сърцето, бъбреците, белия дроб, далака и черния дроб на 26 дами, които родили момченца и умряли в границите на месец след раждането.
Изследователите считат, че тези кафези най-вероятно са стволови. Имунната система на майката евентуално убива множеството от тях след приключването на бременността, само че някои въпреки всичко съумяват да оцелеят, като в обособени случаи остават до края на живота на дамата. Последното се удостоверява от изследване, извършено пред 2012 година, при което откривателите разкрили кафези с Y-хромозоми при 63% от мозъците на 59 дами, най-възрастната от които била на 94 години.
Има няколко хипотези за какво това събитие съществува. Учените допускат, че бебето би трябвало да има някаква изгода от това, само че не е ясно каква.
Установено е, че при някои автоимунни или ракови болести в засегнатите тъкани се откриват повече ембрионални кафези. Но откривателите не са сигурни за какво това е по този начин - дали те се струпват инцидентно - просто поради нарасналото количество кръв, ориентирано към болните места, или самите кафези предизвикват болестта. Друга доктрина е, че клетките на бебето се пробват да подкрепят оздравителния развой.
Феноменът се назовава фетален микрохимеризъм и за първи път е следен още в края на XIX век от немския академик Георг Шморл. Така по-късно учените си обяснили за какво в някои кафези на дами от време на време се откриват Y-хромозоми, които се предават единствено от татко на наследник. Сега наподобява, че се предават и от наследник на майка.
След шестата седмица от бременността, кафези от бебето минават през плацентата и навлизат в кръвта на майката, която ги популяризира до разнообразни тъкани и органи в тялото ѝ. В изследване от 2015 година учените разкрили кафези с Y-хромозоми в мозъка, сърцето, бъбреците, белия дроб, далака и черния дроб на 26 дами, които родили момченца и умряли в границите на месец след раждането.
Изследователите считат, че тези кафези най-вероятно са стволови. Имунната система на майката евентуално убива множеството от тях след приключването на бременността, само че някои въпреки всичко съумяват да оцелеят, като в обособени случаи остават до края на живота на дамата. Последното се удостоверява от изследване, извършено пред 2012 година, при което откривателите разкрили кафези с Y-хромозоми при 63% от мозъците на 59 дами, най-възрастната от които била на 94 години.
Има няколко хипотези за какво това събитие съществува. Учените допускат, че бебето би трябвало да има някаква изгода от това, само че не е ясно каква.
Установено е, че при някои автоимунни или ракови болести в засегнатите тъкани се откриват повече ембрионални кафези. Но откривателите не са сигурни за какво това е по този начин - дали те се струпват инцидентно - просто поради нарасналото количество кръв, ориентирано към болните места, или самите кафези предизвикват болестта. Друга доктрина е, че клетките на бебето се пробват да подкрепят оздравителния развой.
Източник: lifestyle.bg
КОМЕНТАРИ