Правни въпроси се въртят около новата ускорена програма за лекарства на FDA, включително кой трябва да подпише
ВАШИНГТОН (АП) — Усилията на комисаря на Администрацията по храните и медикаментите да редуцира фрапантно прегледа на медикаментите, желани от администрацията на президента Доналд Тръмп, провокират паника в организацията, подклаждайки терзания, че проектът може да влезе в несъгласие със законовите, етичните и научните стандарти, от дълго време употребявани за инспекция на сигурността и успеваемостта на нови медикаменти.
Програмата на Марти Макари провокира ново безпокойствие и комплициране измежду личния състав, който към този момент е разтресен от съкращения, изкупувания и разтърсвания в управлението, съгласно седем сегашни или неотдавна напуснали чиновници. Хората приказваха с Асошиейтед прес при изискване за анонимност, защото не бяха упълномощени да разискват поверителни въпроси на организацията.
На най-високите равнища на FDA остават въпроси за това кои длъжностни лица имат законовите пълномощия да подпишат медикаменти, утвърдени по програмата на комисаря за национални предпочитани ваучери, която дава обещание одобр...
Прочетете целия текст »
