Стартира последна фаза от изпитанията за ваксина срещу COVID-19 в САЩ
В Съединени американски щати през днешния ден започва трета фаза от опит за ваксина против COVID-19, като се чака в нея да бъдат включени 30 000 доброволци. Това оповестиха от Националния здравен институт, представени от БГНЕС.
Ваксината е създадена взаимно от Cambridge, основаната в Масачузетс компания за биотехнологии Moderna и Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания. Изпитването ще се организира в 89 клинични проучвателен обекта в Съединените щати с възрастни доброволци, които нямат COVID-19 и са клинично здрави, се споделя в изказването.
Директорът на NIAID и консултант в Белия дом Антъни Фаучи съобщи, че предходните резултати от клиничните изпитвания демонстрират, че имунизацията е „ безвредна и имуногенна, даваща съображение за началото на клинично изпитване в трета фаза “. Това плацебо следено изследване е предопределено да дефинира дали имунизацията може да предотврати COVID-19 и какъв брой дълго може да продължи тази отбрана.
Изпитването за успеваемостта на имунизацията е първото, което се ползва в границите на интервенция Warp Speed, държавна стратегия, която има за цел да стартира да доставя милиони дози ефикасна ваксина против вируса до края на 2020 година Изследването има за цел да дефинира дали имунизацията може да предотврати признаци на COVID-19 след две дози и да изследва дали използването й може да предотврати сериозна зараза, било асимптоматично или със признаци, оповестиха от NIH.
Търси се и отговор на въпроса дали имунизацията може да предотврати гибел от вируса и дали единствено една доза е задоволителна за отбрана против COVID-19. На доброволците ще бъдат инжектирани две ваксини в границите на 28 дни като някои участници ще бъдат разпределени на инцидентен принцип в група с плацебо дози. „ Стартирането на трета фаза се реализира за рекордно малко време при най-строги ограничения за сигурност и показва американската досетливост в най-подходящия, както и какво може да се направи, когато заинтригуваните страни се обединят за реализиране на общи цели “, сподели шефът на NIH Франсис Колинс.
Изследователите ще употребяват данните за честотата на случаите, с цел да разпознават области с непрекъснато високо разпространяване на вируса и зараждащи огнища, тъй че зоните наоколо до тях да могат да бъдат предпочитани за записване. Правителството на Съединени американски щати също поддържа проучванията за ваксини от основаната в Мериленд биотехнологична компания Novavax и основаната в Ню Йорк фармацевтична корпорация Pfizer. Съединените щати са най-засегнатата от пандемията страна с повече от 4,3 милиона случая и над 150 000 смъртни случая, съгласно броя на уеб страницата Worldometer.
Ваксината е създадена взаимно от Cambridge, основаната в Масачузетс компания за биотехнологии Moderna и Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания. Изпитването ще се организира в 89 клинични проучвателен обекта в Съединените щати с възрастни доброволци, които нямат COVID-19 и са клинично здрави, се споделя в изказването.
Директорът на NIAID и консултант в Белия дом Антъни Фаучи съобщи, че предходните резултати от клиничните изпитвания демонстрират, че имунизацията е „ безвредна и имуногенна, даваща съображение за началото на клинично изпитване в трета фаза “. Това плацебо следено изследване е предопределено да дефинира дали имунизацията може да предотврати COVID-19 и какъв брой дълго може да продължи тази отбрана.
Изпитването за успеваемостта на имунизацията е първото, което се ползва в границите на интервенция Warp Speed, държавна стратегия, която има за цел да стартира да доставя милиони дози ефикасна ваксина против вируса до края на 2020 година Изследването има за цел да дефинира дали имунизацията може да предотврати признаци на COVID-19 след две дози и да изследва дали използването й може да предотврати сериозна зараза, било асимптоматично или със признаци, оповестиха от NIH.
Търси се и отговор на въпроса дали имунизацията може да предотврати гибел от вируса и дали единствено една доза е задоволителна за отбрана против COVID-19. На доброволците ще бъдат инжектирани две ваксини в границите на 28 дни като някои участници ще бъдат разпределени на инцидентен принцип в група с плацебо дози. „ Стартирането на трета фаза се реализира за рекордно малко време при най-строги ограничения за сигурност и показва американската досетливост в най-подходящия, както и какво може да се направи, когато заинтригуваните страни се обединят за реализиране на общи цели “, сподели шефът на NIH Франсис Колинс.
Изследователите ще употребяват данните за честотата на случаите, с цел да разпознават области с непрекъснато високо разпространяване на вируса и зараждащи огнища, тъй че зоните наоколо до тях да могат да бъдат предпочитани за записване. Правителството на Съединени американски щати също поддържа проучванията за ваксини от основаната в Мериленд биотехнологична компания Novavax и основаната в Ню Йорк фармацевтична корпорация Pfizer. Съединените щати са най-засегнатата от пандемията страна с повече от 4,3 милиона случая и над 150 000 смъртни случая, съгласно броя на уеб страницата Worldometer.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ