Депутат: Внесена е промяна в Закона за животоподдържащите лекарства за деца
В Народно събрание е импортирано предложение за смяна в Закона за животоподдържащите медикаменти, в който имаше пропуски за деца с онкологични и редки болести. Това разгласи от ефира на " Твоят ден " по NOVA NEWS ръководителят на здравната комисия в Народно събрание доцент Антон Тонев: " Организираме извънредна комисия във вторник другата седмица, с цел да може да спазим периодите за публично разискване на нашето предложение, с концепция в сряда или в четвъртък на две гласувания в едно съвещание тази смяна да мине, защото е къса ", уточни той.
Депутатът не чака полемика или " яростен спор ", а по думите му измененията са събрали поддръжка от всички политически сили.
Информацията за казуса е достигнала до здравна комисия преди 10-тина дни, а смяната на законите не може да става по незабавен метод, акцентира още Тонев. " Ние в колаборация с Министерство на здравеопазването изготвихме смяна, която мина през всички предварителни подготовки и бе входирана в Народно събрание през вчерашния ден късно следобяд ", уточни той.
Обмисля се и по какъв начин ще бъде осъществено заплащането във времето, в което не е имало настоящ закон, увери доцент Антон Тонев.
" Такива проблеми се вземат решение, когато се стигне до крайности. Трябва ли да се стигне до там да се ангажират медии, да се ангажират институции "? - попита омбудсманът Диана Ковачева, научавайки в ефир вестта за импортираните промени, с които персонално се ангажира. Тя е безапелационна, че би трябвало да се разработят устойчиви политики за публичното здраве, с цел да не се стига до сходни обстановки.
" Ако децата не могат да употребяват тези медикаменти, те не могат да оцелеят. Тук не става въпрос за каприз. В момента е интервал, в който родителите няма от кое място да намерят пари. А както стана ясно, става въпрос за хиляди левове ", разяснява Ковачева.
Днес омбудсманът внася рекомендация до Здравната каса и до Министерство на здравеопазването да включат към касата и болните, които се нуждаят от слагане на скъпоструващи лещи при операция на очи.
Днес Диана Ковачева е в Народно събрание, защото депутатите би трябвало да гласоподават отчета ѝ за предходната година. През 2021 над 65 хиляди души са се обрнали ъм нея за поддръжка.
Депутатът не чака полемика или " яростен спор ", а по думите му измененията са събрали поддръжка от всички политически сили.
Информацията за казуса е достигнала до здравна комисия преди 10-тина дни, а смяната на законите не може да става по незабавен метод, акцентира още Тонев. " Ние в колаборация с Министерство на здравеопазването изготвихме смяна, която мина през всички предварителни подготовки и бе входирана в Народно събрание през вчерашния ден късно следобяд ", уточни той.
Обмисля се и по какъв начин ще бъде осъществено заплащането във времето, в което не е имало настоящ закон, увери доцент Антон Тонев.
" Такива проблеми се вземат решение, когато се стигне до крайности. Трябва ли да се стигне до там да се ангажират медии, да се ангажират институции "? - попита омбудсманът Диана Ковачева, научавайки в ефир вестта за импортираните промени, с които персонално се ангажира. Тя е безапелационна, че би трябвало да се разработят устойчиви политики за публичното здраве, с цел да не се стига до сходни обстановки.
" Ако децата не могат да употребяват тези медикаменти, те не могат да оцелеят. Тук не става въпрос за каприз. В момента е интервал, в който родителите няма от кое място да намерят пари. А както стана ясно, става въпрос за хиляди левове ", разяснява Ковачева.
Днес омбудсманът внася рекомендация до Здравната каса и до Министерство на здравеопазването да включат към касата и болните, които се нуждаят от слагане на скъпоструващи лещи при операция на очи.
Днес Диана Ковачева е в Народно събрание, защото депутатите би трябвало да гласоподават отчета ѝ за предходната година. През 2021 над 65 хиляди души са се обрнали ъм нея за поддръжка.
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ