Деца от Спортното подават ръка на дете с рядък синдром
В навечерието на Коледа и за втора година учениците от Спортно учебно заведение град Пазарджик отварят сърцата си за добротворство. От през днешния ден във фоайето на учебното заведение е спретнат благотворителен базар. На него децата са подредили коледни сувенири, сурвачки и картички. Всички сувенири са направени от учениците на Спортното учебно заведение. А самият базар още от първия ден притегли вниманието на възпитаници, учители и родители с пъстротата и хубостта си.
Базарът ще остане до Коледа и всеки може да си купи това, което си хареса. Средствата, които ще се съберат от продажбата на сувенирите, ще бъдат дарени за лекуването на 2-годишния Димитър Ганев от Пазарджик. Момчето страда от доста рядко генетично заболяване - Синдром на Аперт.
Митко е извънредно витално, радостно и усмихнато дете. За родителите си Борис и Пенка Ганеви е същински воин. В началото на тази година е претърпял първата си интервенция в УМБАЛ „ Свети Георги “. Реконструкцията на лицето е направена от френски медици. По-голямата част от цената е поела Здравната каса, на фамилията се наложило да доплати 1 200 лв..
Предстоят обаче нови интервенции за премахване на деформации. Терапията би трябвало още веднъж да се води от задгранични експерти, защото в страната ни болестта е извънредно рядко. За момента не се знае тъкмо каква сума ще е нужна за цялостното изцеление на момченцето. Едно е несъмнено – то заслужава късмет да има обикновено детство и да живее пълноценно.
Базарът ще остане до Коледа и всеки може да си купи това, което си хареса. Средствата, които ще се съберат от продажбата на сувенирите, ще бъдат дарени за лекуването на 2-годишния Димитър Ганев от Пазарджик. Момчето страда от доста рядко генетично заболяване - Синдром на Аперт.
Митко е извънредно витално, радостно и усмихнато дете. За родителите си Борис и Пенка Ганеви е същински воин. В началото на тази година е претърпял първата си интервенция в УМБАЛ „ Свети Георги “. Реконструкцията на лицето е направена от френски медици. По-голямата част от цената е поела Здравната каса, на фамилията се наложило да доплати 1 200 лв..
Предстоят обаче нови интервенции за премахване на деформации. Терапията би трябвало още веднъж да се води от задгранични експерти, защото в страната ни болестта е извънредно рядко. За момента не се знае тъкмо каква сума ще е нужна за цялостното изцеление на момченцето. Едно е несъмнено – то заслужава късмет да има обикновено детство и да живее пълноценно.
Източник: marica.bg
КОМЕНТАРИ




