МЗ в отговор на доц. Мангъров: В България няма доказан смъртен случай след COVID ваксина
В България няма случай на потвърдена причинно-следствена връзка сред ваксина против COVID-19 и смъртен излаз, декларират от Здравното министерство. Позицията идва след изказвания на доцент Атанас Мангъров в ефира на NOVA, че „ 564 души, които са умряли, те са умряли, тъй като са имунизирани “.
„ Броят на направените известия от началото на имунизационната акция в България до момента за подозирана връзка сред смъртен случай и използване на ваксина против Коронавирус 19, е общо 9, като в нито един от случаите това не е било потвърдено. Само за последните 14 дни 93.12% от умрелите от COVID-19 жители не са били ваксинирани”, изясняват от ведомството.
В ИАЛ са обявени и общо 6 случая на летален край при заболяване от COVID-19, като заразяването е настъпило в интервала сред двете дози на имунизацията, а в един от случаите болестта е намерено в деня на слагане на имунизацията.
Към 17.01.2022 година общият брой на получените в ИАЛ известия за нежелани лекарствени реакции след използване на ваксини против COVID-19 е 3861. Сред тях към 10% са реакциите, които дават отговор на критериите за съвестност. Дали здравната значителност на следената реакция се дефинира като сериозна, се преценя след обширен разбор, прецизират от Министерство на здравеопазването.
Съгласно настоящите условия сериозна нежелана лекарствена реакция е всеки неподходящ резултат върху здравословното положение на човек, станал причина за непосредствена заплаха за живота; хоспитализация или удължение периода на хоспитализация; обилни или трайни увреждания; инвалидизация; вродени аномалии, други реакции с здравна значителност.
От Здравното министерство показват, че следенето на сигурността на имунизациите се базира на обзор на цялата налична и проверима информация и резултатите от нейния разбор. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се разгласяват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска организация по медикаментите (ЕМА). На уеб страницата на ЕМА се разгласяват в това число общата численост на направените известия и броя на известията със смъртен излаз, дружно с разяснението, че това е информация за подозирана връзка на здравно събитие, следено след приложимост на ваксина.
„ Фактът, че при обещано лице е настъпило такова здравно събитие или съдбовен излаз след имунизиране, не значи наложително, че това е обвързвано с имунизацията, защото последното предстои на засвидетелствуване и доказване”, безапелационни са от Министерството на здравеопазването.
Изпълнителната организация по медикаментите подтиква по всевъзможен метод съобщаването на подозирани нежелани реакции, прецизират от Министерство на здравеопазването. Призив за съобщаване се съдържа във всяка брошура на всеки лекарствен артикул, както и в информацията за медицински експерти, наречена къса характерност на продукта.
„ Броят на направените известия от началото на имунизационната акция в България до момента за подозирана връзка сред смъртен случай и използване на ваксина против Коронавирус 19, е общо 9, като в нито един от случаите това не е било потвърдено. Само за последните 14 дни 93.12% от умрелите от COVID-19 жители не са били ваксинирани”, изясняват от ведомството.
В ИАЛ са обявени и общо 6 случая на летален край при заболяване от COVID-19, като заразяването е настъпило в интервала сред двете дози на имунизацията, а в един от случаите болестта е намерено в деня на слагане на имунизацията.
Към 17.01.2022 година общият брой на получените в ИАЛ известия за нежелани лекарствени реакции след използване на ваксини против COVID-19 е 3861. Сред тях към 10% са реакциите, които дават отговор на критериите за съвестност. Дали здравната значителност на следената реакция се дефинира като сериозна, се преценя след обширен разбор, прецизират от Министерство на здравеопазването.
Съгласно настоящите условия сериозна нежелана лекарствена реакция е всеки неподходящ резултат върху здравословното положение на човек, станал причина за непосредствена заплаха за живота; хоспитализация или удължение периода на хоспитализация; обилни или трайни увреждания; инвалидизация; вродени аномалии, други реакции с здравна значителност.
От Здравното министерство показват, че следенето на сигурността на имунизациите се базира на обзор на цялата налична и проверима информация и резултатите от нейния разбор. Всички налични данни, както и направената поетапна оценка, се разгласяват регулярно на страницата на разрешителния орган - Европейска организация по медикаментите (ЕМА). На уеб страницата на ЕМА се разгласяват в това число общата численост на направените известия и броя на известията със смъртен излаз, дружно с разяснението, че това е информация за подозирана връзка на здравно събитие, следено след приложимост на ваксина.
„ Фактът, че при обещано лице е настъпило такова здравно събитие или съдбовен излаз след имунизиране, не значи наложително, че това е обвързвано с имунизацията, защото последното предстои на засвидетелствуване и доказване”, безапелационни са от Министерството на здравеопазването.
Изпълнителната организация по медикаментите подтиква по всевъзможен метод съобщаването на подозирани нежелани реакции, прецизират от Министерство на здравеопазването. Призив за съобщаване се съдържа във всяка брошура на всеки лекарствен артикул, както и в информацията за медицински експерти, наречена къса характерност на продукта.
Източник: trafficnews.bg
КОМЕНТАРИ