Рядко заболяване превръща 12-годишно момче в жива статуя
В американския щат Колорадо живее 12-годишният Джейдън Роджърс. Това момче, както и множеството локални поданици сега, се крие от жегата вкъщи. В стаята си той гледа обичания си филм " Здрач " и играе на компютърни игри. Така наподобява един елементарен ден на момчето, само че на героя на нашата история всеки ден се постанова също и да се бори с голяма болежка: през 2013 година лекарите му слагат страшна диагноза " вродена дистрофия фасцио ", казано по-просто - синдромът на твърдата кожа.
Лекарите показаха главните смъртоносни закани за човечеството през 21-ви век
Тази извънредно рядка болест, която доста бързо се популяризира из цялото тяло, кара кожата да се удебелява и да се втвърдява. Всичко почнало при Джейдън с дребна цицина на дясното бедро, на която внимание обърнал пастрокът му. Левият крайник на момчето към този момент се е вкаменил, както и дупето и ръцете. Освен това, поради натрупването на солиев калций в ставите той не може да се движи.
Болестта продължава да прогресира и е съумяла да се добере до гръдния панер. Сега момчето едвам диша. Младежът се придвижва с инвалидна количка, към този момент не годи на учебно заведение и спи по 18 часа дневно поради мощните обезболяващи. Постепенно животът му от ден на ден се трансформира в същински пъкъл.
Таня единствено си обръсна краката, а след това изпадна в страшна мъка и в този момент е единствено с един крак (СНИМКИ)
Лекарите поставят по всякакъв начин старания, с цел да спасят момчето, само че към този момент никакви усъвършенствания не се виждат. Не помаха и химиотерапията, на която бяха възлагани огромни очаквания. Медиците подозират какъв ще е крайният излаз, само че не се отхвърлят да се борят за живота му. " За първи път за тази страшна болест научихме през 70-те години. Тя се среща много рядко. За страдание Джейдън е болен от нея. От момента на откриването му до в този момент от синдрома на твърдата кожа са умряли 41 души ", споделя лекарят на Джейдън Маргарита Саеца.
За петте години на лекуване приемните родители на Джейдън са похарчили над 500 000 $. Сега те повече нямат опция да се борят за живота му. Затова те са принудени да изискат помощ от хората, пробвайки се да съберат 1.5 милиона $, с цел да реалокират Джейдън в друга клиника, където той да се подложи на едногодишен курс на терапия, основана на стволови кафези.
Превод и редакция: БЛИЦ
![Фото: people.com](https://static.life.ru/posts/2018/07/1138635/7ec08a68a43805226661d11d1b1748c9__980x.png)
Лекарите показаха главните смъртоносни закани за човечеството през 21-ви век
Тази извънредно рядка болест, която доста бързо се популяризира из цялото тяло, кара кожата да се удебелява и да се втвърдява. Всичко почнало при Джейдън с дребна цицина на дясното бедро, на която внимание обърнал пастрокът му. Левият крайник на момчето към този момент се е вкаменил, както и дупето и ръцете. Освен това, поради натрупването на солиев калций в ставите той не може да се движи.
![Фото: people.com](https://static.life.ru/posts/2018/07/1138635/df3b365ad053ef8b738ccfa198fb2e71__980x.png)
Болестта продължава да прогресира и е съумяла да се добере до гръдния панер. Сега момчето едвам диша. Младежът се придвижва с инвалидна количка, към този момент не годи на учебно заведение и спи по 18 часа дневно поради мощните обезболяващи. Постепенно животът му от ден на ден се трансформира в същински пъкъл.
Таня единствено си обръсна краката, а след това изпадна в страшна мъка и в този момент е единствено с един крак (СНИМКИ)
![Фото: people.com](https://static.life.ru/posts/2018/07/1138635/e09aee0a68fbf25d79fe3a05c2ef7212__980x.png)
Лекарите поставят по всякакъв начин старания, с цел да спасят момчето, само че към този момент никакви усъвършенствания не се виждат. Не помаха и химиотерапията, на която бяха възлагани огромни очаквания. Медиците подозират какъв ще е крайният излаз, само че не се отхвърлят да се борят за живота му. " За първи път за тази страшна болест научихме през 70-те години. Тя се среща много рядко. За страдание Джейдън е болен от нея. От момента на откриването му до в този момент от синдрома на твърдата кожа са умряли 41 души ", споделя лекарят на Джейдън Маргарита Саеца.
За петте години на лекуване приемните родители на Джейдън са похарчили над 500 000 $. Сега те повече нямат опция да се борят за живота му. Затова те са принудени да изискат помощ от хората, пробвайки се да съберат 1.5 милиона $, с цел да реалокират Джейдън в друга клиника, където той да се подложи на едногодишен курс на терапия, основана на стволови кафези.
Превод и редакция: БЛИЦ
Източник: blitz.bg
![](/img/banner.png)
![Промоции](/data/promomall.png?5)
КОМЕНТАРИ