Нови възможности за предсказване и лечение на депресия
Учени откриха метод да плануват кой е изложен на риск от меланхолия . Новото проучване е първостепенно. Експерти идентифицираха съвсем 300 генетични разновидността , свързани със болестта. Те бяха незнайни до момента и се прибавят към над 400 към този момент известни връзки. Броят на ДНК моделите , предизвикващи меланхолия, се удвои.
Учените наблюдаваха данни за над 5 милиона възрастни по света . Изследването е ръководено от Англия. То дава вяра, че депресията може да се лекува с нови медикаменти. Те ще целят характерните генетични вариации. Това може да стане с към този момент налични медикаменти. Например тези за хронична болежка.
Професор Катрин Луис , съръководител на проучването, споделя: „ Депресията е необятно публикувана. Имаме доста за учене за нейните биологични основи. „
„ Изследването ни разпознава стотици нови генетични разновидности, участващи в депресията. “
„ Тези открития отварят пътища за по-добра грижа за хората с меланхолия. “
Професор Андрю МакИнтош прибавя: „ Има огромни пропуски в разбирането на депресията. Те лимитират опциите за усъвършенстване. “
Според статистиката един от шест британци има признаци на меланхолия. Това е с 60% повече от предходните три години. Това се приписва на Коронавирус блокадите и рецесията с разноските за живот.
Данни демонстрират, че към 8.6 милиона души в Англия одобряват антидепресанти през 2022/23. Това е съвсем една пета от всички възрастни. Повече от половината от тях одобряват антидепресанти от най-малко година.
Изследователите наблюдаваха генетични данни от над 5 милиона възрастни в 29 страни. Те откриха общо 697 генетични разновидността, свързани с депресията. Почти половината от тях не бяха свързвани със болестта до момента.
От тях 100 бяха разпознати с помощта на включването на хора от друг генезис в проучването.
Предишни проучвания са се фокусирали върху европейски възрастни . Идентифицираните генетични разновидности са свързани с неврони в мозъка. Включително в области, контролиращи страстите.
В списание Cell учените споделят, че новите връзки ще разрешат предсказание на риска от меланхолия.
Всеки генетичен вид има дребен резултат върху риска от меланхолия. Но в случай че човек има доста разновидности, те се сумират. Това предлага и нови благоприятни условия за лекуване . Към към този момент съществуващи медикаменти се включват Пергабалин за хронична болежка и Модафинил за нарколепсия.
Преди потреблението им при меланхолия обаче са нужни повече проучвания и клинични тествания. В момента, регулаторът на медикаментите във Англия преразглежда 30 антидепресанти . Това след загубата на близки, декларирана от фамилии.
От 2014 година, MRHA получи над 71 сигнала за смъртни случаи свързани с антидепресанта циталопрам и 114 за сертралин.
Доктор Джана де Вилиерс от Кралския лицей по психиатрия приветства проучването.
„ То усъвършенства нашето схващане за генетичните рискови фактори и аргументите за психологични болести „, споделя тя.
„ Колежът признава, че развитията в геномната медицина могат да подобрят грижата за пациенти с психологични болести, в това число меланхолия. “
Тя прибавя: „ Положително е, че се разпознават евентуални цели за създаване на нови лекувания. „
„ Ще продължим да поддържаме напъните за попречване на психологични болести и възстановяване на резултатите за засегнатите от меланхолия. “
За още вести вижте
Присъединете се към нашия
hMPV: Скритата опасност на зимните вируси?
