Нови биологически маркери помагат да се обясни развитието на аутизма
Учени откриха набор от биохимични региони-маркери в нашата ДНК, които съгласно учените са свързани с рисковите фактор за развиването на аутистичното спектрово разстройство или аутизма. Екипът е разпознал повече от 2000 такива регулаторни райони, които въздействат на това, по какъв начин нашия генетичен материал работи на функционално равнище, което е основно за научаването и се счита, че е обвързвано с развиването на аутизма. “Нашите резултати демонстрират, че несъмнено има смисъл да се концентрират старания в проучването на генетичните съставни елементи на аутизма, които се намират отвън гените и вероятно могат да доведат до усъвършенствания в диагнозата и лекуването на разстройството ”, изяснява невроучния Лучия Пеиксото от държавния университет във Вашингтон.
Епигенетиката е процъфтяващото научно поле, което учи въпроса за това, по какъв начин унаследяваме промени от външни източници или от средата, и освен от кода на ДНК, който инструктира по какъв начин нашите тела да порастват и действат. Понякога епигенетичните промени могат да бъдат предадени на цели 14 поколения-наследници.
Science Alert
