Учени от Центъра по човешка генетика (ЦЧГ) към Университетската болница

Учени от Центъра по човешка генетика (ЦЧГ) към Университетската болница в Льовен са създали нов кръвен тест, който разрешава ранно разкриване на онкологични болести, заяви белгийската новинарска организация Белга.

Тестът засича както генетични разновидности, по този начин и характерни характерности на ДНК фрагментите от ракови кафези, което доста покачва точността му.

В момента раковите болести най-често се диагностицират посредством биопсия - процедура, при която лекарят взема тъкан или кафези от засегнатото място, с цел да бъдат оценени.

" Тъй като този способ е инвазивен при някои тумори, от дълго време се работи върху създаването на кръвни проби за разкриване на рак ", изясни проф. Йорис Вермееш, генетик в ЦЧГ. " Сега за първи път успяхме с един кръвен тест да засечем два разнообразни вида промени. "

Разработеният от ЦЧГ тест проучва както генетични, по този начин и епигенетични промени в раковите кафези. Той улавя освен разновидностите, които могат да доведат до развиване на рак, само че и промени в метода, по който ДНК е проведена и се " разчита " в клетката.

" Тези ДНК фрагменти образуват самобитен пръстов отпечатък на тумора ", добави Вермееш. " Комбинирането на класическия скрининг за разновидности с разбор на ДНК фрагментите прави теста доста по-чувствителен ", отбелязва той.

По този метод новият тест може да открива разнообразни типове рак по-точно и евентуално на по-ранен стадий, в сравнение с досегашните способи, въпреки че са нужни спомагателни клинични изследвания. Освен това той основава благоприятни условия за по-прецизно персонализиране на лекуването, следене на резултата от лечението и по-ранно разкриване на рецидиви. Тестът може елементарно да се ползва неведнъж при еднакъв пациент.

(Тази информация се популяризира по съглашение сред Българска телеграфна агенция и Белга)