Лена Бориславова: Държавата не изпълнява задължението си за неонатален скрининг на тежки заболявания
Цяла година след приемането на наредбата здравното министерство не обезпечава проучвания за спинална мускулна недоразвитост и други съществени болести
Вече повече от година страната не извършва задължението си да обезпечава спомагателен неонатален скрининг за три тежки болести - фенилкетонурия, спинална мускулна недоразвитост и тежки комбинирани имунодефицити. Това сигнализира депутатът от " Продължаваме промяната-Демократична България " Лена Бориславова в обществените мрежи.
" Не можах да допускам, когато преди месец неонатологът ми показа объркването си, че към този момент година страната не извършва задължението си да обезпечава спомагателен неонатален скрининг за 3 тежки болести ", написа Бориславова.
Според нея, според промени от юли 2024 година в Наредба № 26/2007, посредством " Майчин дом " страната е длъжна да обезпечи уголемен неонатален скрининг за тези три тежки болести, само че на процедура в никакъв случай не е започвала да прави тези проучвания.
Министерството още написа разпореждане за реактивите
Това удостоверява и министърът на опазването на здравето в отговор на парламентарен въпрос, заложен от Лена Бориславова и сътрудника й Васил Пандов (с изх. № 51-554-06-3194 от 17.10.2025 г.). Според отговора, министерството още пишело разпореждане на Министерския съвет, с цел да откри средства за реактивните субстанции.
" Една година... те пишат разпореждане. В същото време за дни бяха открити пари за 50% нарастване на заплати на полицията и 70% на ДАТО преди началото на лятото ", сериозна е Бориславова.
Какви са засегнатите болести
Спиналната мускулна недоразвитост е генетично заболяване, обвързвано с прогресираща мускулна уязвимост, която в тежките си форми може да докара до неспособност за независимо дишане и хранене при бебетата. Ранното разкриване разрешава навременно започване на лекуване, което доста усъвършенства прогнозата.
Тежките комбинирани имунодефицити са група от редки генетични болести, които съществено нарушават действието на имунната система, правейки децата извънредно уязвими към инфекции, които за тях могат да бъдат съдбовни.
Фенилкетонурията е наследствено метаболитно заболяване, което в случай че не се открие и лекува в точния момент, води до тежки неврологични увреждания и умствено закъснение.
Ще следи процеса с бюджета
" Вярвам, че неонаталният скрининг е изключително значим във хода на всяка бременност и страната следва да извършва отговорностите си в цялостен размер ", акцентира Бориславова.
Депутатът декларира, че ще следи деликатно идната бюджетна процедура, с цел да ревизира дали нужните средства за неонатален скрининг ще бъдат обезпечени, или " младите майки ще се озоват в обстановката на младите лекари и сестри - излъгани и сами ".
Вече повече от година страната не извършва задължението си да обезпечава спомагателен неонатален скрининг за три тежки болести - фенилкетонурия, спинална мускулна недоразвитост и тежки комбинирани имунодефицити. Това сигнализира депутатът от " Продължаваме промяната-Демократична България " Лена Бориславова в обществените мрежи.
" Не можах да допускам, когато преди месец неонатологът ми показа объркването си, че към този момент година страната не извършва задължението си да обезпечава спомагателен неонатален скрининг за 3 тежки болести ", написа Бориславова.
Според нея, според промени от юли 2024 година в Наредба № 26/2007, посредством " Майчин дом " страната е длъжна да обезпечи уголемен неонатален скрининг за тези три тежки болести, само че на процедура в никакъв случай не е започвала да прави тези проучвания.
Министерството още написа разпореждане за реактивите
Това удостоверява и министърът на опазването на здравето в отговор на парламентарен въпрос, заложен от Лена Бориславова и сътрудника й Васил Пандов (с изх. № 51-554-06-3194 от 17.10.2025 г.). Според отговора, министерството още пишело разпореждане на Министерския съвет, с цел да откри средства за реактивните субстанции.
" Една година... те пишат разпореждане. В същото време за дни бяха открити пари за 50% нарастване на заплати на полицията и 70% на ДАТО преди началото на лятото ", сериозна е Бориславова.
Какви са засегнатите болести
Спиналната мускулна недоразвитост е генетично заболяване, обвързвано с прогресираща мускулна уязвимост, която в тежките си форми може да докара до неспособност за независимо дишане и хранене при бебетата. Ранното разкриване разрешава навременно започване на лекуване, което доста усъвършенства прогнозата.
Тежките комбинирани имунодефицити са група от редки генетични болести, които съществено нарушават действието на имунната система, правейки децата извънредно уязвими към инфекции, които за тях могат да бъдат съдбовни.
Фенилкетонурията е наследствено метаболитно заболяване, което в случай че не се открие и лекува в точния момент, води до тежки неврологични увреждания и умствено закъснение.
Ще следи процеса с бюджета
" Вярвам, че неонаталният скрининг е изключително значим във хода на всяка бременност и страната следва да извършва отговорностите си в цялостен размер ", акцентира Бориславова.
Депутатът декларира, че ще следи деликатно идната бюджетна процедура, с цел да ревизира дали нужните средства за неонатален скрининг ще бъдат обезпечени, или " младите майки ще се озоват в обстановката на младите лекари и сестри - излъгани и сами ".
Източник: dunavmost.com
КОМЕНТАРИ