Тестват ново хапче за отслабване, ще сваля до 12% от

Тестват ново хапче за намаляване, ще смъква до 12% от телесното тегло
Експерименталното хапче GLP-1 на Eli Lilly оказва помощ на пациентите да смъкват към 12% от телесното си тегло, съгласно цялостните резултати от изследване, показано във вторник, заяви Ройтерс, представена от Българска телеграфна агенция.
Производителят Lilly разгласи през август, че създаденото от тях хапче,
наречено орфорглипрон, е навлязло в изпитателна фаза 3 и е постигнало главните си цели, само че загубата на тегло е била по-слаба от резултатите от предходните изследвания за седмичното инжекционно лекарство GLP-1 на Novo Nordisk, наречено Wegovy.
Резултатите от изследване в късен стадий на лекарството орфорглипрон
бяха показани на европейска здравна среща и оповестени в списанието New England Journal of Medicine. В изследването вземат участие над 3000 души без диабет, които страдат от затлъстяване или наднормено тегло и имат здравословни проблеми, свързани с това.
Производителите настояват, че орфорглипрон показва в клиничните проби
обилни усъвършенствания във връзка с основни сърдечно-съдови рискови фактори, в това число равнищата на холестерола и кръвното налягане.
Най-често съобщаваните странични резултати са били свързани с леки стомашно-чревни недоволства.
Честотата на гадене при пациентите, приемащи високи дози, е била 33,7%, спрямо 10,4% за пациентите, приемащи плацебо. В групата с високи дози орфорглипрон, 10,3% от пациентите са се отказали
от изследването заради странични резултати, спрямо 2,6% от пациентите, приемащи плацебо.
От Лили настояват, че сигурността за черния дроб е била подробно оценена и е открито, че няма притеснителни признаци на чернодробни проблеми измежду пациентите, приемащи лекарството. Високи равнища на чернодробни ензими са били обявени при седем пациенти, приемащи орфорглипрон,
само че са били разпознати други аргументи за това, споделят откривателите.
По време на 72-седмичното изследване е обявено за три смъртни случая: един пациент с ниска доза орфорглипрон, един пациент със междинна доза и един пациент с плацебо. В групите, приемащи орфорглипрон,
е следено нарастване на междинната периодичност на пулса
от 4,3 до 5,3 удара в минута, спрямо нарастване от 0,8 удара в минута в групата, приемаща плацебо, което съгласно учените е в сходство с резултатите, следени при инжектираните с GLP-1 лекарство, разясняват от Ройтерс.