Доживотен ТЕЛК за още 31 заболявания
ТЕЛК до живот ще се дава за още 31 болести. Това плануват измененията в Наредбата за здравната експертиза на работоспособността. Така доста от болните няма да се постанова да чакат с часове на опашки за преосвидетелстване.
„ За епилепсията - 95% и 100%, към този момент са с компаньон и с непозната помощ. И са с доживотен период, тъй като това са тежки форми на епилепсия. Не може всеки ден да се изяснява на тези хора, че няма да оздравеят, само че да се явят и следващия път, с цел да го потвърдят ”, разяснява Веска Събева, ръководител на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Децата със Синдром на Даун обаче все още са лишени от правото на непозната помощ, изясни председателката на Фондация „ Живот със Синдром на Даун ” Силвена Христова. И макар, че са с доживотен ТЕЛК, постоянно процентите неработоспособност, които се изискват по разпоредба, не доближават. Така родителите се принуждават да апелират решения на ТЕЛК пред НЕЛК, предава Нова тв.
„ Ние от фондацията се борим към този момент съвсем трета година да не се ощетяват хората със Синдром на Даун. За благополучие се преборихме това положение - синдром на Даун, защото е окончателно, да попадне в тези ТЕЛК решения, които са със доживотен период. Оттогава до момента ние продължаваме да апелираме всяка седмица с родителите, тъй като децата ни не престават да са ощетявани и дискриминирани ”, разяснява Силвена Христова.
„ За епилепсията - 95% и 100%, към този момент са с компаньон и с непозната помощ. И са с доживотен период, тъй като това са тежки форми на епилепсия. Не може всеки ден да се изяснява на тези хора, че няма да оздравеят, само че да се явят и следващия път, с цел да го потвърдят ”, разяснява Веска Събева, ръководител на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Децата със Синдром на Даун обаче все още са лишени от правото на непозната помощ, изясни председателката на Фондация „ Живот със Синдром на Даун ” Силвена Христова. И макар, че са с доживотен ТЕЛК, постоянно процентите неработоспособност, които се изискват по разпоредба, не доближават. Така родителите се принуждават да апелират решения на ТЕЛК пред НЕЛК, предава Нова тв.
„ Ние от фондацията се борим към този момент съвсем трета година да не се ощетяват хората със Синдром на Даун. За благополучие се преборихме това положение - синдром на Даун, защото е окончателно, да попадне в тези ТЕЛК решения, които са със доживотен период. Оттогава до момента ние продължаваме да апелираме всяка седмица с родителите, тъй като децата ни не престават да са ощетявани и дискриминирани ”, разяснява Силвена Христова.
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ




