Свят Деца получиха синдрома на върколака заради лекарство Хипертрихозата, известна

...
Свят Деца получиха синдрома на върколака заради лекарство Хипертрихозата, известна
Коментари Харесай

Деца получиха „синдрома на върколака” заради лекарство

Свят Деца получиха „ синдрома на върколака ” поради лекарство Хипертрихозата, известна като „ синдром на върколака ”, е рядко положение, което предизвиква несъразмерен напредък на косми на всички места по човешкото тяло  Надежда Неменски 28 август 2019, 15:30  Деца получиха „ синдрома на върколака ” поради лекарство Източник: GettyImages/Guliver
подред известия в испанските медии, към 16 деца са развили „ синдрома на върколака “ в района Коста Дел Сол, откакто са приемали медикаменти, които оказват помощ на хората с киселинен рефлукс, наименуван омепразол.

Хипертрихозата, известна като „ синдром на върколака”, е рядко положение, което предизвиква несъразмерен напредък на косми на всички места по човешкото тяло .

Съобщава се, че нечистите партиди от лекарството са смесени с миноксидил – лекарство, което предизвиква растежа на косата при хора, страдащи от оплешивяване.

Вестник „ Ел Паис” (El Pais) заяви, базирайки се на локалните управляващи, че нечистото лекарство е изтеглено от комерсиалната мрежа. Според локалните медии, основаната в Малага фармацевтична компания Farma-Quimica Sur SL е закупила нечистото лекарство от индийска компания.

Испанските здравни управляващи настояват, че бързото окосмяване стопира, когато детето спре да приема инфектираното лекарство.

Анхела Сейес, майка на момченцето Уриел, споделя: „ Челто, бузите, ръцете и краката на сина ми и дланите му се покриха с косми. Имаше вежди като на възрастен човек.

Беше доста ужасно, тъй като не знаехме какво се случва с него ”.

Уриел е на 6 месеца, когато тялото му стартира да се окосмява.

Друга майка от Гранада, която избира да остане анонимна, си спомня „ тъгата от ходенето от един доктор на друг”, когато 3-месечният ѝ наследник стартира да страда о същия проблем.

„ Отидохме при педиатъра и той ни сподели, че може да е нещо генетично или да има връзка с метаболизма му. Трябваше да стартираме да вървим при експерти, с цел да изключим няколко признака и редки състояния”, споделя тя.
Източник: vesti.bg


СПОДЕЛИ СТАТИЯТА


КОМЕНТАРИ
НАПИШИ КОМЕНТАР